
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Enat 400
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 03.07.2025

ATC-klassificering
Aktiva ingredienser
Farmakologisk grupp
Farmaceutisk effekt
Indikationer Enata 400
Det används vid hypo- eller avitaminos av typ E. Dessutom ordineras det för kombinerad antioxidantbehandling, under återhämtningsperioden efter skador eller allvarliga somatiska sjukdomar, samt i samband med en obalanserad kost eller fysisk överbelastning.
Som en del av kombinationsbehandling används det i följande situationer:
- förebyggande av utvecklingsstörningar hos embryot eller medfödda defekter hos fostret;
- vid hot om missfall;
- klimakteriumstörningar, menstruationscykelstörningar och vulvakrauros;
- hörselnedsättningar av perceptuell karaktär;
- atrofiska lesioner i slemhinnan i luftvägarna;
- påverkar fibrösa ryggmärgsvävnader, och tillsammans med detta, stora leder, förändringar av proliferativ och degenerativ natur;
- muskelsvaghet i samband med diskogena blockader vid sjukdomar som påverkar mellankotsskivan, såväl som SLE, sklerodermi med reumatoid artrit och andra allmänna patologier inom bindvävsområdet;
- neurasteni, åtföljd av utmattning (främst muskelatrofi eller dystrofi), sekundär muskelsvaghet, samt myopati vid kronisk artrit;
- vegetativa störningar;
- vissa endokrina störningar och sjukdomar som påverkar hjärt-kärlsystemet;
- atrofiska lesioner i mag-tarmslemhinnan, näringsrubbningar, malabsorptionssyndrom, kronisk hepatit och matsmältningsanemi;
- individuella parodondopatier;
- patologier associerade med ögonen;
- epidermala lesioner: trofiska former av sår, dermatit, eksem och psoriasis;
- Peyronies sjukdom, libido-störning, balanit, dysfunktion i de manliga könskörtlarna, problem med potens och spermatogenes, och dessutom infertilitet (i kombination med retinol).
Enat 400 kan också förskrivas för hypervitaminos subtyp A eller D.
Släpp formulär
Läkemedlet frisätts i kapslar, i en mängd av 10 stycken i en cellplatta. Förpackningen innehåller 3 sådana plattor.
Farmakodynamik
Tokoferol är ett fettlösligt vitamin som har en uttalad strålskyddande och samtidigt antioxidant effekt, deltar i processerna för hem- och proteinbiosyntes, cellproliferation och andra viktiga processer inom cellmetabolismen. Komponenten förbättrar syremättnaden i vävnader, har en angioskyddande effekt, påverkar kärlpermeabilitet och tonus genom att stimulera processerna för bildandet av nya kapillärer.
Tokoferols immunmodulerande aktivitet utvecklas med stimulering av humoral och T-cellsimmunitet.
Detta vitamin är viktigt för en sund reproduktionsfunktion: befruktning, fosterutveckling och reproduktionssystemets bildande och funktion.
Tokoferolbrist orsakar myokard- och skelettmuskeldystrofi, såväl som hypotoni, minskar kapillärernas styrka och ökar deras skörhet, och leder också till degeneration av fotoreceptorer, vilket orsakar synnedsättning. Tillsammans med detta finns det en försvagning av reproduktionsaktiviteten hos män och hos kvinnor - en störning i menstruationscykeln, samt en ökad tendens till missfall.
Brist på tokoferol kan leda till hemolytisk gulsot hos nyfödda, såväl som steatorré eller malabsorptionssyndrom.
Farmakokinetik
Efter intestinal absorption penetrerar huvuddelen av läkemedlet in i blodet via lymfan och genomgår snabb distribution i kroppens vävnader, varvid huvudsakligen ackumulering sker i muskler, lever och fettvävnader. Maximala läkemedelsnivåer noteras i hypofysen med hjärtmuskeln, binjurarna och könskörtlarna.
Huvuddelen av Enata 400 utsöndras i urinen och resten i gallan.
Dosering och administrering
Tokoferol tas oralt efter måltider; doseringen väljs individuellt med hänsyn till typen av patologi och dess förlopp, samt patientens tillstånd. Kapseln sväljs hel och sköljs med rent vatten.
Portionsstorlekar för olika sjukdomar:
- kombinerad antioxidantbehandling: 1-2 gånger dagligen, 200-400 mg;
- patologi i embryots utveckling eller medfödda missbildningar hos fostret: 100-200 mg av substansen en gång om dagen, använd under första trimestern;
- risk för missfall: administrering av 100-200 mg av läkemedlet per dag, 14-dagarsperiod;
- menstruationsrubbningar (kombinerad kur): 300–400 mg varannan dag; behandlingen bör påbörjas på menstruationscykelns 17:e dag (behandlingen bör upprepas under 5 cykler);
- menstruationscykelstörningar vid användning av läkemedlet före hormonbehandling: 100-200 mg av läkemedlet 1-2 gånger om dagen under en period av 2-3 månader;
- reumatoid artrit: 100–300 mg av läkemedlet dagligen under en period av flera veckor;
- Muskeldystrofier eller patologier som påverkar senor med leder och nerver med muskler: 100–200 mg 1–2 gånger dagligen under en period på 30–60 dagar. En upprepad behandlingscykel kan utföras efter 2–3 månader;
- åtföljd av utmattning neurasteni: 100 mg en gång dagligen i 30–60 dagar;
- individuella störningar i endokrin funktion: 300-500 mg läkemedel per dag;
- vissa kardiovaskulära patologier: 100 mg dagligen;
- anemi av matsmältningsursprung: 300 mg av substansen per dag, 10-dagars administreringsperiod;
- kronisk hepatit: 300 mg per dag under en längre period;
- individuella parodontopatier: 200-300 mg per dag;
- ögonsjukdomar: 100–200 mg 1–2 gånger dagligen, under en period på 1–3 veckor (i kombination med retinol);
- epidermala lesioner: 100–200 mg 1–2 gånger per dag, under en 20–40-dagarskur;
- Peyronies sjukdom: 300–400 mg dagligen i flera veckor, och senare – enligt läkarens bestämning;
- störningar i manlig potens med spermatogenes: 100-300 mg av läkemedlet per dag, i kombination med hormonbehandling, under en 30-dagarscykel.
I andra fall väljs dosstorleken och kurens varaktighet av en medicinsk specialist.
Vuxna behöver ta i genomsnitt 100 mg av läkemedlet åt gången. Den maximala engångsdosen är 400 mg. I genomsnitt används 200 mg per dag, och den maximala dagliga dosen är 1000 mg.
Använd Enata 400 under graviditet
Under amning eller graviditet kan läkemedlet endast användas under medicinsk övervakning och i rekommenderade doser.
En del av läkemedlet passerar genom moderkakan och kommer in i fostrets kropp. Mängden tokoferol i fostret är 20-30% av substansen i moderns blodplasma.
Tokoferol utsöndras även i bröstmjölk.
Kontra
Huvudsakliga kontraindikationer:
- allvarlig känslighet i samband med den aktiva ingrediensen och andra substanser i läkemedlet;
- kardioskleros;
- hjärtinfarkt i den akuta fasen;
- hypertyreos;
- hypervitaminos subtyp E;
- intolerans mot soja eller jordnötter.
Bieffekter Enata 400
Enat 400 tolereras ofta utan komplikationer, men användning av höga doser (0,4-0,8 g per dag) kan leda till förstärkning av hypotrombinemi, och därmed illamående med synstörningar och magont. Även yrsel, diarré, blödningar i mag-tarmkanalen, leverförstoring, huvudvärk, en känsla av allmän svaghet eller svår trötthet, matsmältningsstörningar eller kreatinuri.
Allergisymptom kan uppstå, inklusive klåda, utslag, feber och rodnad i epidermis.
[ 5 ]
Överdos
Administrering av stora doser tokoferol (0,4–0,8 g per dag under en längre tid) kan orsaka diarré, synstörningar, huvudvärk, magkramper eller illamående, samt yrsel, extrem svaghet eller trötthet. Förhöjda CPK-värden, serumtriglycerider och kolesterolnivåer kan observeras, liksom förhöjda androgen- och östrogenvärden i urinen.
Extremt höga doser (över 0,8 g, under en längre tid) kan orsaka blödningar hos personer med K-vitaminbrist. Det kan också störa metabolismen av sköldkörtelhormoner och öka risken för tromboembolism med tromboflebit hos personer med svår känslighet.
För att eliminera sjukdomen bör tokoferol utsöndras från kroppen och sedan bör symtomatiska åtgärder vidtas.
Interaktioner med andra droger
Tokoferol är förbjudet att användas i kombination med silver- eller järnämnen, såväl som läkemedel med alkalisk miljö (trisamin och natriumbikarbonat) och indirekta antikoagulantia (neodikoumarin med dikoumarin).
Läkemedlet förstärker aktiviteten hos SSAID och NSAID (ibuprofen med natriumdiklofenak och prednisolon) och minskar även toxiciteten hos SG-medel (digoxin med digitoxin), kalciferol och retinol.
Tokoferol och dess metaboliska produkter har en antagonistisk effekt i förhållande till vitamin K.
Läkemedlet ökar den terapeutiska effekten av antikonvulsiva medel hos personer som lider av epilepsi.
Kolestipol med kolestyramin och mineraloljor minskar absorptionen av tokoferol.
Att använda stora mängder tokoferol kan leda till en minskning av kroppens retinollager.
Förvaringsförhållanden
Enat 400 ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturgränser – upp till 25°C.
Hållbarhetstid
Enat 400 kan användas inom en period på 36 månader från tillverkningsdatumet för läkemedlet.
Ansökan för barn
Läkemedlet kan inte förskrivas till barn (under 12 år).
[ 14 ]
Analoger
Analoger av ämnet är Vitrum, E-Zentiva och vitamin E.
Populära tillverkare
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Enat 400" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.