Abactal

Om vi talar i en mer allmän bemärkelse och om dess effekter på kroppen, så har "Abactal" en antibakteriell effekt mot infektionssjukdomar:

• urinvägar och njurar,
• för prostatit, adnexit och liknande infektionssjukdomar i bäckenet,
• andningsvägar och ÖNH-organ, och så vidare.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Abactal

Som vi redan har sagt, ordineras "Abactal" av en läkare. Utan hans tillstånd är det nästan omöjligt att köpa detta läkemedel.

Så, i vilka fall kan en läkare ordinera behandling med just detta läkemedel? Som ett resultat av förekomsten av infektioner:

• i njurarna och urinvägarna,
• i bäckenorganen,
• i luftvägarna och ÖNH-organen finns det också en allvarlig form av extern otit, kronisk bihåleinflammation och liknande,
• i mag-tarmkanalen, inklusive tyfoidfeber, salmonellos etc.,
• i levern och gallgångarna,
• i bukhålan, peritonit, inklusive intraabdominella abscesser,
• gällande det muskuloskeletala systemet (leder, ben, bindväv), särskilt osteomyelit,
• i mjukvävnader orsakade av stafylokocker eller penicillinresistenta bakterier.

Även "Abactal" är effektivt vid infektionssjukdomar som gonorré, sepsis, bakteriell endokardit och meningeala infektioner. Dessutom är det en idealisk förebyggande åtgärd mot infektioner hos personer med immunbrist. Samtidig administrering med andra antimikrobiella medel används som monoterapi.

Släpp formulär

"Abactal" är en oval tablett täckt med en vit eller gulaktig filmdragering. Själva tabletten har en horisontell delning i form av en remsa, vars halvor är konvexa.

1 tablett innehåller pefloxacinmesylatdihydrat - 558,5 mg, pefloxacin - 400 mg.

Hjälpämnen inkluderar:

• 32 mg majsstärkelse,
• 79,5 mg laktosmonohydrat,
• 32 mg povidon,
• 32 mg natriumkarboximetylstärkelse,
• 27 mg talk,
• 2 mg kolloidal vattenfri kiseldioxid,
• 7 mg magnesiumstearat.

Tablettens skal består av:

• 13,166 mg hypromellos,
• 2,09 mg titandioxid,
• 854 mcg talk,
• 400–1,79 mg makrogol
• 100 mcg karnaubavax.

"Abactal" säljs i en kartongförpackning, som innehåller ett blister med tabletter (10 stycken i ett blister). Instruktioner medföljer också.

När det gäller "Abactal" i form av ampuller är det en transparent ljusgul eller gul lösning, som är avsedd för intravenös administrering, där en ampull innehåller 1 ml vätska, vilket inkluderar:

• 80 mg 400 mg - pefloxacin i form av mesylat,
• hjälpkomponenter:
  • askorbinsyra,
  • natriummetabisulfit,
  • dinatriumedetat,
  • bensylalkohol,
  • natriumbikarbonat,
  • destillerat vatten.

Kartongförpackningen innehåller pallar med 10 ampuller.

[ 3 ]

Farmakodynamik

"Abactal" tillhör fluorokinolongruppen och är ett syntetiskt antimikrobiellt medel. Det har bakteriedödande egenskaper och har olika antibakteriella effekter.

Pefloxacin, som är huvudkomponenten i "Abactal", har funktionen att hämma DNA-replikation, påverkar RNA och förloppet av bakteriecellsbiosyntes. Det har också en hämmande effekt på aeroba mikrober.

Om vi talar om gramnegativa bakterier är de känsliga för läkemedlet i vilket tillstånd som helst, både i vilofas och i delningsfasen. När det gäller grampositiva bakterier är de endast känsliga i delningsprocessen.

"Abactal" kan eliminera följande typer av mikrober i människokroppen:

• Escherichia coli,
• Enterobacter spp.,
• Citrobacter spp.,
• Indolpositiv proteus,
• Haemophilus ducreyi,
• Haemophilus influenzae,
• Klebsiella spp.,
• Neisseria gonorrhoeae,
• Neisseria meningitidis,
• Proteus mirabilis,
• Pneumokocker spp.,
• Pseudomonas spp.,
• Salmonella spp och många andra.

[ 4 ]

Farmakokinetik

Sugning

Pefloxacin, som är den aktiva substansen i "Abactal", utsöndras lätt från mag-tarmkanalen efter oral administrering. Dess maximala topp nås efter 1-1,5 timmar efter intag. Biotillgängligheten är nästan 100 %.

[ 5 ], [ 6 ]

Distribution

Nivån av plasma-proteinassociation är 25–30 %.

Pefloxacin tränger också in i organ, vävnader och kroppsvätskor med hög hastighet, inklusive: mitralisklaffen, aortaklaffarna, hjärtmuskeln, bukhålan, ben, peritonealvätska, prostata, gallblåsa, sputum, saliv. Halten av pefloxacin i blodplasma är lägre än i de nämnda vätskorna och vävnaderna.

[ 7 ]

Metabolism och utsöndring

I levern biotransformeras "Abactal". Om vi talar om T1/2 är siffran cirka 10,5 timmar. Förutsatt att njurarna och levern fungerar normalt utsöndras ungefär hälften av den administrerade substansen i urinen i sin naturliga form, och inom 48 timmar i form av metaboliter. Någonstans runt 20-30% av den aktiva substansen utsöndras i gallan.

"Abactal", vars farmakokinetik i speciella kliniska fall:

Om patienten har nedsatt njurfunktion förblir T1/2 och dess plasmakoncentration oförändrade.

Om denna fråga gäller levern, ökar T1/2 och plasmakoncentrationen minskar, och skillnaden i antal är mycket signifikant.

Dosering och administrering

Och nu, om det viktigaste, hur man använder "Abactal":

• genomsnittligt dagligt intag 800 mg,
• maximalt - 1,2 g,
• Bruksanvisning: 1 tablett (400 mg) 2 gånger dagligen var 12:e timme.

För att behandla vissa infektionssjukdomar i samband med det urogenitalsystemet, tillgrip följande proportioner: på morgonen eller på kvällen, det vill säga en gång om dagen - 400 mg "Abactal".

Okomplicerad gonorré, hos både män och kvinnor, behandlas på följande sätt: en engångsdos på 800 mg dagligen.

Leversvikt elimineras med följande doser: 400 mg varje dag eller varannan dag. Beror på läkarens rekommendationer.

För att undvika mag-tarmproblem bör tabletterna tas i samband med måltider.

I form av en infusion har "Abactal" följande dosering: 400 mg var 12:e timme, infusionens varaktighet är 1 timme. Men initialt blandas ampullens innehåll, nämligen 400 mg, med en 5% dextros- eller glukoslösning - 250 ml. Det är strängt förbjudet att blanda detta läkemedel med en natriumkloridlösning, såväl som med de lösningar som innehåller klorjoner.

För förebyggande ändamål relaterade till infektiösa komplikationer vid kirurgi förskrivs intravenös administrering av blandningen, där en engångsdos är från 400 mg till 800 mg en timme före operation.

Angående leversjukdomar: intravenöst dropp - 8 mg/1 kg kroppsvikt. Infusionen varar i genomsnitt en timme.

Infusionsintervallet för patienter med gulsot är en gång om dagen; för de som lider av ascites, en gång var 36:e timme; för de med både gulsot och ascites, en gång varannan dag.

Äldre personer, särskilt de med nedsatt njurfunktion, rekommenderas att minska dosen oavsett läkemedlets form, det vill säga både vid intravenös administrering och vid oral administrering.

[ 12 ]

Använd Abactal under graviditet

Ett så starkt antibakteriellt läkemedel som Abactal bör inte tas under graviditet eller amning.

Faktum är att egenskaperna hos detta läkemedel kan ha den mest oförutsägbara inverkan på barnets hälsa, särskilt om man tar hänsyn till dess biverkningar eller noggrant överväger kontraindikationerna.

Studier har visat att läkemedlets aktiva substans, pefloxacin, har monofluorokinoloners toxiska egenskaper på broskvävnad hos gravida kvinnor.

Därför är det bättre att ersätta Abactal med ett annat läkemedel under denna period, och ammande mödrar bör stoppa amningsprocessen.

Kontra

Som diskuterats ovan har pefloxacin en negativ effekt på graviditet och är kontraindicerat för kvinnor under amning. Denna kategori inkluderar även minderåriga med ökad känslighet för kinoloner.

Dessutom rekommenderas inte Abactal för användning till personer med sjukdomar i centrala nervsystemet, inklusive epileptiskt syndrom av okänt ursprung, njur- eller leversvikt eller akut leversvikt.

"Abactal" bör tas eller administreras intravenöst endast under strikt övervakning av en läkare, eftersom dess åtgärder kan orsaka betydande skada på kroppen.

[ 8 ]

Bieffekter Abactal

Låt oss nu titta på de biverkningar som är möjliga till följd av att använda Abactal i någon av dess farmakologiska former.

Så, "Abactal" kan producera följande biverkningar:

A) från matsmältningssystemet:

• minskad aptit eller fullständig aptitlöshet,
• dyspepsi,
• illamående, kräkningar och diarré,
• ökad aktivitet av leverenzymer,
• förhöjda nivåer av bilirubin och alkaliskt fosfatas,
• sällan, men pseudomembranös kolit är möjlig;

B) från centrala nervsystemet:

• huvudvärk och yrsel,
• ångest, irritabilitet, ökad mental upphetsning,
• sömnlöshet, depression,
• synnedsättning,
• hallucinationer, förvirring, tremor,
• sällan, men kramper är möjliga;

B) från urinvägarna:

• hematuri,
• kristalluri,
• sällsynta: interstitiell nefrit;

C) från rörelseapparaten:

• artralgi,
• muskelvärk,
• tendinit,
• sällsynt: ruptur i akillessenan.

Bland annat kan "Abactal" framkalla en lokal reaktion - flebit. Dermatologiska problem är också möjliga, här: klåda och hudutslag, inklusive urtikaria, hudrodnad. Möjligheten till övergående förändringar avseende perifert blod är inte utesluten.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Överdos

Överdosering av "Abactal" kan orsaka följande negativa konsekvenser:

• illamående, kräkningar,
• mental agitation, förvirring,
• allvarliga situationer: kramper, medvetslöshet.

Behandlingen innefattar magsköljning och användning av aktivt kol. Samtidigt måste medicinsk kontroll säkerställas, nämligen att det är nödvändigt att reglera kroppens vätsketillförsel. Symtomatisk behandling utförs vid behov. Hemodialys kan inte befria kroppen från kinolonderivat.

[ 13 ]

Interaktioner med andra droger

Om Abactal används samtidigt med antacida som innehåller magnesiumhydroxid och aluminiumhydroxid, fördröjs effekten av pefloxacin. Därför bör perioden mellan intag av läkemedlen vara minst två timmar.

När Abactal tas samtidigt med ranitidin eller cimetidin ökar T1/2 för pefloxacin.

"Abactal" och indirekta antikoagulantia kan förstärka effekten av antikoagulantia.

Till följd av samtidig administrering med fluorokinoloner och ciklosporin kan möjligheten till en ökning av nivåerna av kreatin och ciklosporin i blodet inte uteslutas.

I kombination med kloramfenikol eller tetracykliner verkar det antagonistiskt.

Den aktiva komponenten i "Abactal" - pefloxacin - bör aldrig blandas med lösningar som innehåller klorjoner, eftersom utfällning kan uppstå.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ]

Förvaringsförhållanden

Alla medicinska produkter kräver korrekta förvaringsförhållanden. "Abactal" är inget undantag, därför finns det vissa instruktioner för det:

• En mörk och torr plats krävs för förvaring av läkemedlet. Ljus och höga temperaturer kan värma upp läkemedlet, vilket leder till förlust av dess terapeutiska egenskaper. Förvaringstemperaturen bör inte överstiga 25 °C.
• Läkemedlet har en hel lista med kontraindikationer, inklusive för personer under 18 år, vilket innebär att effekten av "Abactal" kan ha en skadlig effekt på barnets hälsa. Därför är tillgången för barn absolut begränsad,
• Återigen, på grund av förekomsten av kontraindikationer, biverkningar och processer som härrör från samtidig administrering med andra läkemedel, bör "Abactal" förvaras i förpackningen tillsammans med instruktionerna.

Speciella instruktioner

Läkemedlet dispenseras på apotek strikt på recept, eftersom dess effekter inte är lämpliga för alla. Och vid felaktig användning eller okunskap om eventuella biverkningar, kontraindikationer, är tillverkaren av "Abactal" inte ansvarig. Därför kan endast en läkare bestämma och fastställa användningsmetoder och behandlingslängd.

Hållbarhetstid

Vid korrekt förvaring är "Abactal", både i ampuller och tabletter, giltigt i 3 år. Vid olämpliga förvaringsförhållanden för läkemedlet kan hållbarheten förkortas avsevärt, vilket tillverkaren inte ansvarar för.

Innan du köper ett läkemedel bör du vara uppmärksam på produktionsdatumet, eftersom dess medicinska egenskaper kommer att vara uttömda efter 3 år.

Om du har ett utgånget läkemedel, oavsett om det är i Abactal-ampuller eller tabletter, bör du kasta det. Det är inte för inte som tillverkarna anger datum på förpackningen!

[ 17 ]