Aecol

Aekol är ett läkemedel som används för att behandla magsår och sår – det hjälper dem att bilda ärrbildning och läka.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Indikationer Aecol

Det används vid komplex behandling av sår i tolvfingertarmen och magsäcken, såväl som ospecifik ulcerös kolit och tillstånd efter gastrisk resektion.

Det är även indicerat lokalt: för läkning av sprickor i rektalslemhinnan (även vid tillstånd efter operationer för att skära ut sprickor), vid hemorrojder, proktosigmoidit, trofiska, dekubital- eller åderbråckssår, samt vid sklerodermi, erosion av livmoderhalsen och kolpit. Även för behandling av endocervicit, purulent-nekrotiska sår, infekterade brännskador (2-3 grader) och tillstånd efter autodermoplastik.

Släpp formulär

Den tillverkas som en oljelösning i flaskor om 50 eller 100 ml. En förpackning innehåller 1 flaska.

Farmakodynamik

Ett kombinerat vitaminkomplex, vars egenskaper bestäms av verkan av de komponenter som ingår i dess sammansättning (retinol, tokoferol och vitamin K). Läkemedlet har en magsårsdämpande och metabolisk effekt, och dessutom stimulerar det reparativa processer och accelererar sårläkning. Det har också en antiinflammatorisk och antioxidant effekt, och dessutom återställer det blodcirkulationen i kapillärerna, stabiliserar deras permeabilitet och vävnadspermeabilitet. Dessutom har det hemostatiska egenskaper.

Dosering och administrering

Läkemedlet ska tas oralt, före måltid (30–40 minuter). För vuxna är dosen 5–10 ml (eller 1–2 teskedar) 2–3 gånger per dag i 4–5 veckor.

Vid behov kan behandlingen upprepas efter sex månader efter en preliminär medicinsk konsultation.

Inom proktologi används det lokalt - i detta fall används antingen tamponger indränkta i lösningen eller mikroclystrar på 30-50 ml i 10-12 dagar. Inom gynekologi används även tamponger indränkta i lösningen. Kurens längd är 1-15 behandlingar.

Vid hudskador appliceras det på de skadade områdena, vilka först måste rengöras från eventuella nekrotiska formationer som har uppstått på dem. Det appliceras i form av oljeförband tills epitelisering med granulation uppstår.

[ 8 ], [ 9 ]

Använd Aecol under graviditet

Oral administrering av läkemedlet under amning och graviditet är förbjuden.

Kontra

Det är förbjudet att använda läkemedlet lokalt om det finns individuell intolerans mot läkemedlets komponenter.

Kontraindikationer för oral administrering:

• barn under 14 år;
• hypervitaminos typ A och E;
• överdos av retinoider;
• förekomsten av fetma eller tyreotoxikos;
• stadium av förvärring av hjärtinfarkt;
• svår form av kardioskleros;
• dekompenserad hjärtsvikt;
• gallstenssjukdom;
• kronisk pankreatit eller allvarligt stadium av leversvikt;
• kronisk form av glomerulonefrit;
• akut eller kroniskt stadium av nefrit;
• hyperlipidemi eller hyperkoagulation;
• förekomst av tromboembolism;
• kronisk form av alkoholism;
• Besnier-Böck-Schaumanns sjukdom (även i anamnesen);
• G6PD-brist.

Bieffekter Aecol

Som ett resultat av användningen av läkemedlet kan följande biverkningar utvecklas:

• nervsystemets organ: en känsla av slöhet, dåsighet eller svaghet, snabb utmattning, en känsla av irritabilitet, sömnlöshet, huvudvärk, en känsla av obehag och utveckling av kramper. Dessutom är syn- eller smakstörningar, ökat intraokulärt tryck, kraftig svettning, en ökning av temperaturen och en känsla av värme möjliga;
• muskuloskeletala systemet: gångstörningar, smärta i benen, benförändringar observerade på röntgen;
• mag-tarmkanalen: aptitlöshet, muntorrhet, uppkomst av after, dyspepsi med obehagskänsla i epigastriumet, buksmärtor, kräkningar med illamående, diarré, viktminskning;
• (en förvärring av leverpatologier kan observeras, liksom en ökning av aktiviteten hos levertransaminaser och alkaliskt fosfatas).
• urinvägsorgan: utveckling av nokturi, pollakisuri eller polyuri;
• organ i det hematopoetiska systemet: hemolytisk form av anemi, utveckling av hyperprotrombinemi eller hypertrombinemi, och dessutom tromboembolism. Även hos patienter med tokoferolbrist är hematolys möjlig;
• kardiovaskulärt system: utveckling av takykardi, tillfällig minskning av blodtrycket, svag puls;
• allergier: utveckling av urtikaria eller erytem, hudutslag, klåda, torrhet och fjällning. Dessutom kan bronkialkramper, ansiktshyperemi, sprickor i läpparnas hud, gul-orange fläckar kan uppstå på handflator, fotsulor och i nasolabialtriangeln. Svullnad under huden kan också förekomma. Enstaka händelser den första användningsdagen kan inkludera uppkomsten av ett makulopapulärt utslag som kliar (i detta fall bör användningen av läkemedlet avbrytas). Reaktioner på appliceringsstället är också möjliga;
• Övrigt: alopeci, menstruationsrubbningar, utveckling av hyperbilirubinemi eller hyperkalcemi och fotofobi.

Efter att dosen minskats eller användningen av läkemedlet tillfälligt upphört försvinner biverkningarna av sig själva.

Vid hudsjukdomar kan användning av läkemedlet i 7–10 dagar i höga doser framkalla en förvärring av lokala inflammatoriska processer (ytterligare behandling är inte nödvändig i detta fall, symtomen försvinner med tiden). Denna effekt utvecklas på grund av läkemedlets immun- och myelostimulerande egenskaper.

Som ett resultat av långvarig användning av tokoferol i stora dagliga doser (400-800 mg) kan hypotrombinemi öka. Dessutom kan kreatinuri, yrsel och blödningar i mag-tarmkanalen också observeras.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Överdos

Tecken på överdosering inkluderar manifestationer av hypervitaminos typ A, E eller K.

Överdosering av retinol: en känsla av irritabilitet, yrsel eller förvirring, samt diarré och svår uttorkning. Ett generaliserat hudutslag är också möjligt, som sedan börjar flagna i stora lager, med början i ansiktet. Dessutom kan blödande tandkött, torrhet i munslemhinnan och uppkomsten av sår på den, samt fjällning av huden på läpparna observeras. Vid palpering av långa rörformiga ben kan skarp smärta kännas (på grund av subperiosteala blödningar).

Akut eller kronisk hypervitaminos A manifesterar sig i form av svår huvudvärk, ökad feber, kräkningar, dåsighet, synproblem (dubbelseende börjar), torr hud och smärta i muskler och leder. Dessutom kan mjälten och levern öka i storlek, pigmentfläckar kan uppstå, gulsot kan utvecklas; blodbilden kan förändras, aptiten kan försvinna och kraftlöshet kan observeras. I svåra fall av sjukdomen börjar kramper, hjärtsvaghet uppstår och hydrocefalus utvecklas.

I dessa fall krävs symptomatisk behandling.

Till följd av att man tar en ökad dos tokoferol (400–800 mg per dag under en längre tid) kan en allmän känsla av svaghet, huvudvärk, dyspepsi och trötthet uppstå. Det är också möjligt att risken för tromboembolism ökar hos personer med predisposition för denna sjukdom. Dessutom kan kolesterolnivån öka.

För att eliminera symtomen är det nödvändigt att ta bort tokoferol från kroppen, och sedan utförs symptomatisk behandling.

Vid utveckling av hypervitaminos typ K uppstår hyperprotrombinemi eller hypertrombinemi, eller hyperbilirubinemi, och dessutom kan gulsot utvecklas och aktiviteten hos levertransaminaser kan öka. Förstoppning, diarré, buksmärtor, hudutslag och dessutom en känsla av allmän överexcitering är också möjliga.

Behandlingen kräver att medicinen avbryts. Antikoagulantia ordineras, vilka måste tas under övervakning av blodkoagulationssystemet. Symtomatisk behandling utförs också.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet är förbjudet att tas oralt tillsammans med östrogener (detta ökar risken för hypervitaminos typ A), såväl som med kolestyramin och nitriter, eftersom de förhindrar absorptionen av Aekol.

Det kan inte kombineras med indirekta antikoagulantia eller med silver- eller järnmedel.

Retinol bör inte kombineras med aspirin och saltsyra. Dessutom försvagar det de antiinflammatoriska egenskaperna hos GCS.

När retinol kombineras med vaselinolja kan absorptionen av vitaminet i tarmarna störas.

Tokoferol främjar snabb absorption och assimilering av retinol. Det bör beaktas att stora doser tokoferol kan orsaka retinolbrist i kroppen.

Tokoferol ökar effekten av steroidläkemedel och NSAID-preparat (såsom ibuprofen, natriumdiklofenak och prednisolon) och minskar även den toxiska effekten av hjärtglykosider (såsom digitoxin med digoxin) och vitamin D med retinol. Kolestyramin, liksom kolestipol med mineraloljor, minskar absorptionen av tokoferol.

Tokoferol kan förstärka effekten av antikonvulsiva medel hos patienter med epilepsi som har förhöjda nivåer av lipidperoxidationsprodukter i blodet. Tokoferol och dess nedbrytningsprodukter är vitamin K-antagonister.

Fyllokinon försvagar effekten av indirekta antikoagulantia (inklusive kumarinderivat och indandion). Det påverkar inte heparins antikoagulerande aktivitet. I kombination med fibrinolyshämmare och aggregatorer förstärks deras hemostatiska effekt.

I kombination med antibiotika med ett brett verkningsspektrum, såväl som med salicylater (i höga doser), kinin och kinidin, samt sulfonamidläkemedel, är det nödvändigt att öka dosen av fyllokinon.

Syrenneutraliserande läkemedel saktar ner upptaget av vitaminet eftersom gallsalter sjunker ner i den övre delen av tunntarmen. Kolestyramin med kolestipol, liksom mineraloljor, dactinomycin och sukralfat saktar också ner upptaget av vitamin K.

I kombination med hemolytiska läkemedel ökar risken för att utveckla biverkningar.

[ 10 ], [ 11 ]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras under normala förhållanden för läkemedel – oåtkomligt för barn, torrt och mörkt. Temperatur – högst 25 °C.

Hållbarhetstid

Aekol får användas i 2 år från läkemedlets tillverkningsdatum.