AGELMIN-DARNITZA

Läkemedlet Agelmin-Darnitsa avser antiparasitiska läkemedel, derivat av bensimidazol. Läkemedlet produceras vid läkemedelsfabriken Darnitsa i Kiev.

Indikationer AGELMIN-DARNITZA

Agelmin-Darnitsa används för antihelmintisk behandling av sjukdomar orsakade av rundmaskar, trikuria (piskmaskar), springmaskar, ål i tarmen (strongyloider), bandmaskar i fläsk (platt helmint) och ankylostomider (rundmaskar). Läkemedlet kan användas vid blandade helmintiaser.

Släpp formulär

Läkemedlet Agelmin-Darnitsa tillverkas i tablettform med en gulvrå nyans, med en tillplattad yta, med ett karakteristiskt skåra i mitten för enkel dosering. Tabletterna har en svag specifik arom.

Varje tablett innehåller den aktiva substansen mebendazol och ytterligare substanser: stärkelse, aerosil, magnesiumstearat. Kemisk terminologi för läkemedlet är 5-bensoylbensimidazol-2-ylmetylester av karbamidsyra.

Farmakodynamik

Agelmin-Darnitsa är ett syntetiskt antihelmintiskt läkemedel. Dess antiparasitiska aktivitet har ett brett verkningsspektrum. Vid användning av läkemedlet observeras en störning av energiprocessen i helminter, dessutom orsakar Agelmin degenerationsprocesser i cytoplasmatiska proteiners intracellulära strukturer som ingår i cytoskelettet, stör absorptionen av glukos och hämmar produktionen av ATP i den parasitiska organismen.

Läkemedlet Agelmin-Darnitsa har hög aktivitet mot invasioner som involverar intestinala nematoder och andra kända helminter.

Farmakokinetik

Efter intag av läkemedlet Agelmin-Darnitsa absorberas den aktiva substansen dåligt i den systemiska cirkulationen (cirka 5-10%). En del av komponenten som hamnar i blodet omvandlas i levern till ett inaktivt derivat, varvid 90% av substansen binder till plasmaproteiner. Läkemedlets distribution i kroppen är ojämn, ackumulering observeras i leverns fettlager.

2 % av läkemedlet elimineras från kroppen via urinvägarna inom två dagar. Halveringstiden för den aktiva substansen är 3–5 timmar.

Den aktiva komponenten i läkemedlet som inte kommer in i den systemiska blodomloppet utsöndras oförändrad i avföringen.

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt: läkemedelsformen kan sväljas med vätska, eller krossas och blandas med mat eller juice. Under behandlingen är det inte nödvändigt att följa någon speciell diet eller använda laxermedel för att snabbt tömma tarmarna.

Behandlingstiden och doseringen bestäms av läkaren.

Vid symtom på enterobiasis förskrivs oftast en tablett av läkemedlet (100 mg) en gång. Dosen kan upprepas med samma dos efter 14–28 dagar. Behandlingen bör tillämpas på alla familjemedlemmar utan undantag. Barn kan ta ¼ eller ½ tablett, administreringsfrekvensen och behandlingens varaktighet bestäms av en specialist.

Trichuriasis, ancylostomiasis och ascariasis kräver att man tar 100 mg av läkemedlet två gånger om dagen, 3 dagar i rad.

Taeniasis och strongyloidiasis kräver användning av 200 mg av läkemedlet två gånger dagligen, 3 dagar i rad. För barn är dosen upp till 100 mg per dos.

Efter 21 dagar måste du genomgå en undersökning för helminthiasis och, om resultatet är positivt, genomgå en upprepad behandlingskur.

Använd AGELMIN-DARNITZA under graviditet

Läkemedlet Agelmin har genomgått alla kliniska studier, vilket har visat att den aktiva komponenten i läkemedlet kan ha en embryotoxisk och teratogen effekt, det vill säga att den negativt påverkar embryots utveckling och graviditetsprocessen. Därför är användning av Agelmin-Darnitsa förbjuden under graviditetsperioden (särskilt under första trimestern). I extremt sällsynta fall förskrivs läkemedlet fortfarande, men läkaren måste noggrant bedöma fördelarna med att ta läkemedlet och den eventuella negativa effekten på fostrets utveckling.

Under amning används inte läkemedlet. Om läkemedlet inte kan undvikas avbryts amningen tillfälligt. Efter avslutad behandling kan laktationen återställas.

Kontra

Läkemedlet Agelmin-Darnitsa används inte för att behandla patienter med överkänslighet mot den aktiva substansen eller något annat ämne som ingår i läkemedlet.

Läkemedlet är inte förskrivet till patienter med allvarlig leverdysfunktion, ulcerösa tarmlesioner eller Crohns sjukdom (mag-tarmkanalens sjukdom med oklar etiologi).

I barndomen får Agelmin användas från 2 års ålder. För yngre barn används vanligtvis svagare antihelmintiska läkemedel. Ibland, om barnets matsmältning är signifikant nedsatt under påverkan av parasiter, kan läkemedlet användas till barn under 2 år. Läkemedlet bör tas under obligatorisk läkarövervakning.

Agelmin bör förskrivas med försiktighet till patienter med diabetes: läkemedlets aktiva komponent kan minska kroppens behov av insulin.

Bieffekter AGELMIN-DARNITZA

Patienter tolererar vanligtvis läkemedlet väl. Biverkningar är sällsynta, men du bör vara medveten om dem:

• känsla av trötthet, huvudvärk, yrsel;
• smärta i magområdet, matsmältningsbesvär;
• feber, konvulsivt syndrom.

Vid användning av stora doser av läkemedlet kan alopeci, neutropeni, anemi, leukopeni, försämrad leverfunktion och utsöndring av erytrocyter och hyalinavgjutningar i urinen utvecklas.

Överdos

Vid användning av läkemedlet i en dos som är betydligt högre än den terapeutiska kan patienten uppleva matsmältningsstörningar. Långvarig överdosering kan orsaka leverdysfunktion, neutropeni.

Ett motgift som neutraliserar effekten av Agelmin-Darnitsa har inte utvecklats.

Om tecken på överdosering uppstår, ska läkemedlet sättas ut och en standardserie av åtgärder som rekommenderas för eventuell läkemedelsförgiftning vidtas. Sådana åtgärder inkluderar följande åtgärdssekvens: skölj magen, ge patienten ett sorbent och utför symtomatisk behandling vid behov.

Interaktioner med andra droger

Läkemedlet rekommenderas inte att användas tillsammans med alkohol och alkoholhaltiga droger. Användning av alkoholhaltiga drycker och alkoholbaserade droger är tillåten 24 timmar efter avslutad användning av läkemedlet.

Läkemedlet kan sakta ner ämnesomsättningen och ansamlas i kroppen i små mängder när det tas i kombination med cimetidin.

Plasmahalten av den aktiva komponenten minskar under påverkan av fenytoin och karbamazepin.

Läkemedlet minskar kroppens behov av insulin. Av denna anledning bör blodsockerbalansen kontrolleras regelbundet när insulin och Agelmin används i kombination.

[ 1 ], [ 2 ]

Förvaringsförhållanden

Det rekommenderas att förvara läkemedlet på en torr, mörk plats, utom räckhåll för barn.

Hållbarhetstid

Hållbarhet: upp till 2 år.