Acnestop

Aknestop har antiinflammatorisk och antimikrobiell aktivitet.

Indikationer Acnestopa

Det används för behandling av vanlig akne, såväl som patologisk hyperpigmentering (kloasma eller melasma).

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av en 20% kräm, inuti 30 g tuber.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva komponent har en antibakteriell, antiakne- och depigmenteringseffekt. Antibakteriell aktivitet utvecklas i relation till mikrober som provocerar fram bildandet av akne: gyllene och epidermala stafylokocker, aknepropionibakterier och streptokocker. Effekten utvecklas med en avmattning av cellulärt oxidoreduktas och en minskning av produktionen av fria radikaler som stöder utvecklingen av inflammation. Effekten utvecklas inuti talgkörtlarna och på epidermis.

Nonandisyra stabiliserar keratinisering och hämmar bildandet av fettsyror på epidermis, vilket bidrar till uppkomsten av akne. Nonandisyra har antiinflammatoriska egenskaper, hämmar aktiviteten och tillväxten av onormala melanocyter, vilket provocerar utvecklingen av hyperpigmentering i form av melasma.

En hämmande effekt (beroende på användningstid och portionsstorlek) på tillväxten av patogena melanocyter observeras. Det kan antas att detta sker på grund av hämningen av melanocyternas DNA-bindningsprocesser.

Under toleranstester av läkemedel upptäcktes inga symtom på negativa effekter, inte ens vid behandling av stora områden av epidermis. Bakteriell resistens utvecklas inte vid långvarig användning.

Farmakokinetik

Efter att epidermis behandlats penetrerar det aktiva ämnet alla hudlager. Snabbare penetration av ämnet observeras på de drabbade hudområdena. Vid applicering av 5 g av läkemedlet (motsvarande 1 g nonandisyra) absorberas endast 3,6 % av portionen.

En del av läkemedlet utsöndras oförändrat i urinen, och resten oxideras, omvandlas till en dikarboxylsyra, varefter det också utsöndras i urinen.

Dosering och administrering

Krämen ska användas lokalt, efter att behandlingsområdet tvättats med rent vatten. Därefter torkas huden och de drabbade områdena behandlas med läkemedlet två gånger om dagen. Appliceringsprocedurerna bör utföras regelbundet.

Behandlingscykelns längd för akne bestäms av sjukdomens svårighetsgrad. Märkbar förbättring bör observeras efter 1 månad, men kontinuerlig långvarig användning (upp till sex månader) krävs för att uppnå optimal effekt. Vid allvarlig hudirritation bör behandlingsfrekvensen minskas (en gång om dagen) eller behandlingen avbrytas i flera dagar. Efter att tecken på irritation försvunnit återupptas behandlingen med samma dos.

Melasma på huden botas ganska enkelt. Krämen bör användas i minst 3 månader. Under behandling av denna patologi är det absolut nödvändigt att använda solskyddsmedel med hög skyddsgrad.

Efter avslutad behandling måste du tvätta händerna. Krämen ska inte komma i kontakt med slemhinnor eller ögon. Om detta händer måste du skölja området med rikligt med rinnande vatten.

[ 2 ]

Använd Acnestopa under graviditet

Det finns inga adekvata tester av topikala nonandisyraprodukter under graviditet.

Djurförsök har inte visat några direkta eller indirekta skadliga effekter på graviditet, embryonal och fosterutveckling, förlossning eller postnatal utveckling.

Läkemedlet bör förskrivas under graviditet med stor försiktighet.

Det finns inga data om huruvida läkemedlet utsöndras i bröstmjölk in vivo. In vitro-tester har dock visat att läkemedlets aktiva substans kan penetrera över i bröstmjölk. Det förväntas att distributionen av nonandisyra i bröstmjölk inte kan orsaka signifikanta förändringar i förhållande till dess basvärden, eftersom den inte ackumuleras i bröstmjölk och mindre än 4 % av den topiskt applicerade substansen absorberas systemiskt (utan att öka det endogena exponeringsvärdet för denna komponent över fysiologiska nivåer). Ammande mödrar bör dock använda Aknestop mycket försiktigt.

Det är nödvändigt att se till att barnet inte kommer i kontakt med bröstet eller andra delar av kroppen som behandlats med krämen.

Kontra

Kontraindicerat för användning vid intolerans mot nonandisyra.

Bieffekter Acnestopa

Biverkningar inkluderar ofta sveda, fjällning, irritation och torrhet i epidermis, samt klåda, förändringar i epidermis färg och erytem.

Ibland uppträder sådana manifestationer som huddepigmentering, inflammation i läppområdet, seborré, parestesi, eksem eller blåsor i behandlingsområdet, liksom tecken på intolerans och förvärring av bronkialastma.

Lokala irritationer försvinner av sig själva under behandlingens gång.

[ 1 ]

Interaktioner med andra droger

Nonandisyra kan inte kombineras med baser, oxidationsmedel eller reduktionsmedel.

[ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Aknestop måste förvaras vid temperaturer mellan 15-25 °C.

[ 4 ]

Hållbarhetstid

Aknestop kan användas inom 24 månader från lanseringsdatumet för läkemedlet.

Ansökan för barn

Det kan inte förskrivas till barn – upp till 12 år.

Analoger

Analoger av läkemedlet är Skinoren, Azelik gel och Azix-Derm med Skinoclear.

Recensioner

Aknestop får ganska motstridiga recensioner från patienter som har använt det. Detta kan tillskrivas det faktum att olika människor har olika svårighetsgrad av akne, såväl som olika samtidiga sjukdomar. Samtidigt är det nödvändigt att ta hänsyn till att akne kräver komplex behandling. Förutom att använda läkemedlet måste du också ge upp dåliga vanor, återställa tarmfloran, följa en diet och förbättra leverfunktionen.

Bland nackdelarna klagar många också på att läkemedlet lämnar märken på epidermis.