^

Hälsa

Brucellosvaccin

, Medicinsk redaktör
Senast recenserade: 23.04.2024
Fact-checked
х

Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.

Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.

Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Brucellos - zoonotisk smittsamt humansjukdoms i kontakt med patienten eller djuret sekret liksom smittade vid användning av opastöriserad mjölk eller mjölkprodukter. Ett vaccin mot brucellos är nödvändigt för yrkesgrupper (personer över 18 år). Målet med vaccination är att förebygga get-får-brucellos.

Brucellos Vaccine lever torr - den lyofiliserade kulturen av levande bakterier vaccinstam av Brucella Brucella abortus 19 VA, har formen av en homogen massa av vit eller gulaktig färg. Formutsläpp: 1 ml (4-10 doser) i ampullen. Förpackning - 5 ampuller. Hållbarhet 3 år. Förvara och transportera vid temperaturer upp till 8 °.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Metod för applicering och dosering av vaccinet mot brucellos

Vaccinet mot brucellos utförs senast 3-4 veckor före arbetets start i samband med infektionsrisken (tiden för utveckling av immunitet), maximalt spänningen varar 5-6 månader, varaktighet - 10-12 månader. Före vaccination bestäms den specifika immuniteten för en av de serologiska eller hudallergiska reaktionerna. Endast personer med negativ reaktion bör vaccineras.

Vaccinering utförs i området av axelns yttre yta vid gränsen mellan den övre och den tredje tredjedelen, en gång dermalt eller subkutant. En enstaka dos med en dermal administrering är 2 droppar och innehåller 1-10 10 mikrobiella celler, med subkutan administrering - 0,5 ml och innehåller 4-10 8 mikrobiella celler. Revaccinering utförs efter 10-12 månader. Kutan, med en halv dos (5-10 9 ). Ett utspätt vaccin, bevarat med aseptiska regler, kan användas i 2 timmar.

Samtidig hudvaccination mot brucellos och vaccination mot någon av följande infektioner är tillåten: Ku ricquetsiosis, tularemi och pest.

Kumulativ vaccination utförs genom 2 droppar vaccin applicerat på ett avstånd av 30-40 mm från varandra; vaccinet späds med en hastighet av 0,1 ml saltlösning per 1 inokulerdos. Gör 6 snitt (3 längsgående och 3 tvärgående) 10 mm vardera med ett avstånd på 3 mm mellan dem, vaccinet gnids i 30 sekunder och får torka i 5 minuter. Vid revaccination görs 1 droppe med 6 snitt.

Subkutan vaccination: vaccindosen är 25 gånger mindre; vaccinet späds med en hastighet av 12,5 ml saltlösning för 1 dos av vaccinet för dermal applicering. Vaccinet mot brucellos injiceras i en volym av 0,5 ml.

Reaktioner på administrering och kontraindikationer mot vaccination mot brucellos

Reaktionerna mot introduktionen av vaccinet mot brucellos är vanligtvis obetydliga. Lokal reaktion med kutan vaccination kan uppträda om 24-48 timmar i form av hyperemi, infiltration eller rosa-röda noduler längs snitten. Med subkutan injektion efter 12-24 timmar på injektionsstället kan hyperemi, infiltration upp till en diameter av 25 mm och mild ömhet uppträda. Den allmänna reaktionen uppträder första dagen i 1-2% av de vaccinerade och uttrycks av sjukdom, huvudvärk, feber till 37,5-38 °.

Förutom det vanliga för alla vaccinationer är kontraindikationer:

  • Brucellos och brucellos hos barn i en historia, en positiv serologisk eller hudallergisk reaktion på brucellos.
  • Systemiska sjukdomar i bindväv.
  • Vanliga återfallssjukdomar hos hudsjukdomar.
  • Allergiska sjukdomar (bronkial astma, anafylaktisk chock, Quinckes ödem) i anamnesen.

Uppmärksamhet!

För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Brucellosvaccin" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.

Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.