Sjukdom börjar med en bokstav f

List Sjukdom – F

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Fatal familjär insomnia är en vanlig ärftlig prionsjukdom som orsakar sömnstörningar, rörelsestörningar och död.

Familjär periodisk paralys är en sällsynt autosomal sjukdom som kännetecknas av episoder av slapp paralys med förlust av djupa senreflexer och brist på muskelrespons på elektrisk stimulering. Det finns tre former: hyperkalemisk, hypokalemisk och normokalemisk.

Familjär medelhavsfeber (periodisk sjukdom). Symtom. diagnos. Behandling av sjukdomen.

Familjär medelhavsfeber (FMF, periodisk sjukdom) är en ärftlig sjukdom som kännetecknas av återkommande episoder av feber och peritonit, ibland med pleurit, hudskador, artrit och mycket sällan perikardit. Renal amyloidos kan utvecklas, vilket kan leda till njursvikt.

Familjär godartad kronisk vesikulär vesikulär sjukdom. Orsaker. Symtom. diagnos. Behandling.

Familjär benign kronisk pemfigus (syn. Gougerot-Hailey-Hailey sjukdom) är en autosomalt dominant ärftlig sjukdom som kännetecknas av uppkomsten av flera platta blåsor i puberteten, men ofta senare.

Familjär akrogeri (Gottrons syndrom). Orsaker. Symtom. Diagnostik. Behandling.

Acrogeria familialis (Gottrons syndrom) är en sällsynt sjukdom som beskrevs 1941 av H. Gottron. Orsakerna till och patogenesen för Acrogeria familialis (Gottrons syndrom) har inte studerats fullständigt. Sjukdomens utveckling beror till stor del på störningar i fibroblasternas struktur och funktion och kollagensyntes, samt hypofysens nedsatta funktion. Det finns rapporter om familjära fall av sjukdomen.

Familjär (juvenil) polypos i tjocktarmen

Familjär (juvenil) polypos i tjocktarmen är en ärftlig sjukdom med en autosomalt dominant överföringsväg. Multipla polypos i tjocktarmen observeras. Polyper, enligt litteraturdata, upptäcks vanligtvis i tonåren, men de förekommer också i tidig barndom och även i ålderdom.

Falskt aneurysm

Ett falskt aneurysm (pseudoaneurysm, pulserande hematom, PA) är en förbindelse mellan en artärs lumen och den intilliggande bindväven, vilket leder till bildandet av ett hålrum fyllt med blod.

Falsk led: orsaker, symtom, diagnos, behandling

En falsk led är en diagnos som utesluter hopp om botemedel med konservativa metoder. Deras användning vid pseudoartros är inte motiverad och förlänger bara den redan utdragna behandlingsperioden.

Fallots tetrad. Symtom. diagnos. Behandling av

Fallots tetralogi består av följande fyra medfödda defekter: en stor ventrikulär septumdefekt, obstruktion av blodflödet när den lämnar höger kammare (lungstenos), höger kammarhypertrofi och en "överlägsen aorta". Symtom inkluderar cyanos, dyspné vid matning, oförmåga att växa och hypoxiska anfall (plötsliga, potentiellt dödliga episoder av svår cyanos).

Fallös lunginflammation. Orsaker. Symtom. diagnos. Behandling.

Caseös lunginflammation är en av de allvarligaste formerna av lungtuberkulos. Den kännetecknas av en kraftigt uttryckt caseös-nekrotisk komponent av tuberkulös inflammation, snabb progression och bildandet av flera karieshålor.

Faktor V-resistens mot aktiverat protein C: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Aktivt protein C klyver faktorerna Va och VIIIa, vilket hämmar blodets koaguleringsprocessen. Vilken som helst av flera mutationer av faktor V orsakar dess resistens mot aktiverat protein C, vilket ökar känsligheten för trombos. Den vanligaste mutationen av faktor V är Leidenmutationen. Homozygota mutationer ökar risken för trombos i större utsträckning än heterozygota mutationer.

Faktor V-mutation (Leiden-mutation, protein C-resistens)

Faktor V-mutation har blivit den vanligaste genetiska orsaken till trombofili i den europeiska befolkningen. Faktor V-genen är belägen på kromosom 1, bredvid antitrombin-genen.

Fågelinfluensa hos människor

Fågelinfluensa är en akut zoonotisk infektionssjukdom med en övervägande fekal-oral mekanism för patogenöverföring. Den kännetecknas av ett uttalat feberintoxikationssyndrom, lungskador med utveckling av andnödssyndrom och hög dödlighet.

Fabrys sjukdom

Fabrys sjukdom är en ärftlig sfingolipidos som orsakas av brist på alfa-galaktosidas A (ceramidas), vilket leder till en störning av klyvningen av alfa-galaktosyl från ceramidmolekylen. Sjukdomen överförs recessivt, kopplad till X-kromosomen, med lokalisering av defekten Xq22. Etniska drag hos sjukdomen har inte identifierats.