Hartyl-N

Hartil-N är ett läkemedel som används för att behandla och förebygga hjärt-kärlsjukdomar. Låt oss titta på läkemedlets egenskaper, indikationer för användning, dosering, användningsmetoder, kontraindikationer och eventuella biverkningar.

Hartil-N finns i tablettform på 2,5 och 12,5 mg. Läkemedlet har två aktiva ingredienser - ramipril 2,5 mg och hydroklortiazid 12,5 mg. Förutom de aktiva ingredienserna innehåller läkemedlet komponenter som: krospovidon, natriumstearylfumarat, laktosmonohydrat och andra. Hartil-N är receptbelagt, och vid användning är det nödvändigt att noggrant följa doseringen och tiden för läkemedlets intag.

Hartil-N är ett mycket effektivt läkemedel som används för att behandla och förebygga hjärt-kärlsjukdomar. Läkemedlet värderas för sin effektivitet och förmågan att användas tillsammans med andra läkemedel som ingår i behandlingskomplexet. Läkemedlet finns receptbelagt. Dosering och användningstid regleras också av den behandlande läkaren.

[ 1 ], [ 2 ]

Indikationer Hartyl-N

Huvudindikationer för användning av Hartil-N:

• Arteriell hypertoni
• Hjärtsjukdomar och störningar
• Förebyggande av infarkter (hjärtkärl)
• Förebyggande åtgärder för patienter med hemodynamik
• Tidiga stadier av diabetisk och icke-diabetisk nefropati
• Hjärt- och kärlsjukdomar
• Förebyggande och behandling av cerebrala cirkulationsproblem.

Hartil-N ska tas varje morgon med rikligt med vätska. Dosen ordineras individuellt för varje patient, baserat på sjukdomen och aktuella symtom. Observera att läkemedlet inte är beroende av matintag. Om läkemedlet förskrivs till äldre personer eller patienter med olika kroniska sjukdomar är medicinsk övervakning av patientens tillstånd obligatorisk före användning. Eftersom sådana patienter mycket ofta upplever biverkningar av Hartil-N.

[ 3 ]

Släpp formulär

Frisättningsform – tabletter. Varje förpackning av läkemedlet innehåller två blister med 14 tabletter vardera. Det vill säga att en förpackning Hartil-N är avsedd för en månads behandling. I vissa fall ordineras patienter en halv tablett, i vilket fall de använder Hartil-N-förpackningar med 14 tabletter, det vill säga en blister.

Observera att läkemedlet tillverkas i kartongförpackningar, så det är nästan omöjligt att kontrollera läkemedlets äkthet. För att bekräfta kvaliteten kan du begära ett intyg om överensstämmelse och en licens. Detta är en garanti för att du kommer att ha äkta Hartil-N i dina händer.

[ 4 ]

Farmakodynamik

Farmakodynamik är de processer som sker med läkemedlet så snart det kommer in i människokroppen. Kombinationen av två aktiva substanser, det diuretiska vätskedrivande ämnet hydroklortiazid och ramipril, har en diuretisk och blodtryckssänkande effekt på kroppen. Tre timmar efter att läkemedlet tagits når det sin maximala effekt, som kan vara i en vecka efter avslutad dos.

Läkemedlets aktiva komponenter kompletterar varandras verkan och ger snabbt en terapeutisk effekt. Långvarig användning av Hartil-N leder till en förvärring av kroniska lever- och njursjukdomar. Därför bör läkemedlets användning kontrolleras noggrant.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Farmakokinetik är processen för distribution, absorption och utsöndring av läkemedlet. Den maximala koncentrationen av aktiva komponenter i Hartil-N observeras i blodplasman en timme efter administrering, och läkemedlet absorberas i mag-tarmkanalen. Bindningen till blodproteiner är på en nivå av 75 %. Och det metaboliseras i levern och bildar metaboliter (aktiva och inaktiva).

När det gäller utsöndringen av Hartil-N utsöndras mer än 60 % som metaboliter i urinen och resterande 40 % i avföringen. Halveringstiden är 5 till 15 timmar, den terapeutiska effekten observeras två timmar efter administrering och maximalt inom tre timmar. Effekten av läkemedlets aktiva komponenter varar som regel i cirka 24 timmar. Men det optimala terapeutiska resultatet kan observeras efter 3-4 veckors behandling med Hartil-N.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Dosering och administrering

Administreringssätt och dosering av läkemedlet ordineras av läkaren och beror helt på sjukdomens symtom och patientens tillstånd. Men oavsett detta måste läkemedlet tas varje morgon med rikligt med vatten. Användningen av läkemedlet är inte beroende av matintag. Låt oss överväga applicerings- och doseringsfunktionerna.

• Doseringen av varje aktiv komponent väljs individuellt för varje patient. Den initiala dosen av läkemedlet är 2,5 mg ramipril och 12,5 mg hydroklortiazid. Om patienten ordineras en underhållsdos ökas mängden av det första läkemedlet till 5 mg och det andra till 25 mg. I vissa fall kan läkemedlets dos vara 10 mg ramipril och 50 mg hydroklortiazid. Men den maximala säkra dosen anses vara 5 mg ramipril och 25 mg hydroklortiazid.
• Om läkemedlet förskrivs till patienter med njursjukdom bör dosen vara minimal, eftersom det finns en hög sannolikhet för biverkningar och överdoseringssymtom. Den maximalt tillåtna dosen är 5 mg ramipril och 25 mg hydroklortiazid.
• Läkemedlet är förbjudet att användas av patienter som lider av allvarlig leverdysfunktion eller kolestas. Doseringen av läkemedlet bör vara minimal och dess användning bör övervakas av den behandlande läkaren.

[ 15 ]

Använd Hartyl-N under graviditet

Användning av Hartil-N under graviditet rekommenderas inte. Första trimestern är den mest riskfyllda perioden för att ta läkemedlet, eftersom Hartil-N kan leda till oåterkalleliga konsekvenser. Om läkemedlet inte kan avbrytas av medicinska skäl rekommenderas det att byta till säkrare analoger av Hartil-N. Observera att det också är bättre att avstå från läkemedlet när man planerar en graviditet.

Läkemedlet är förbjudet att ta under andra och tredje trimestern. Eftersom det kan leda till fosterförgiftning, hämning av njurfunktionen, fördröjd benbildning i skallbenen och oligohydramnios. Det är nödvändigt att vägra ta läkemedlet under amning, eftersom läkemedlet kan orsaka njursvikt, hyperkalemi eller hypotoni hos barnet.

Kontra

Kontraindikationer för användning av Hartil-N beror på kroppens individuella egenskaper och reaktionen på de aktiva komponenterna i Hartil-N. Så de viktigaste kontraindikationerna för användning:

• Överkänslighet mot läkemedlets komponenter
• Graviditet och amningsperiod
• Nedsatt njurfunktion, anuri
• Angioödem
• Kolestas, leverdysfunktion.

Innan ett läkemedel förskrivs till en patient, diagnostiserar läkaren kroppen för eventuella kontraindikationer och biverkningar. Vid kontraindikationer ordineras patienten en mindre dos av läkemedlet eller väljs analoger till Hartil-N.

[ 10 ], [ 11 ]

Bieffekter Hartyl-N

Biverkningar uppstår om läkemedlets dosering, administreringsreglerna inte följs, eller om patienten har individuell intolerans mot en av de aktiva komponenterna i Hartil-N. Låt oss titta på biverkningarna av läkemedlet:

• Synkope
• Arytmi
• Cerebrala cirkulationsstörningar
• Illamående och kräkningar
• Bronkit och torrhosta.
• Sömnstörningar och yrsel
• Allergiska reaktioner på huden
• Leukopeni och ödem
• Nedsatt njurfunktion och andra symtom.

Om någon av ovanstående biverkningar uppstår bör du sluta ta läkemedlet och söka läkarvård.

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

Överdos

Överdosering av Hartil-N är möjlig om doseringen är felaktigt ordinerad eller om patienter med ovanstående kontraindikationer börjar ta läkemedlet. Låt oss titta på de viktigaste symtomen på överdosering av Hartil-N.

• Hjärtarytmi
• Kramper
• Urinretention och svullnad
• Tarmobstruktion
• Nedsatt medvetande och andra symtom.

För att eliminera symtomen på överdosering genomgår patienten magsköljning, och omedelbart efter överdoseringssymtomen ges sorbenter (natriumsulfat eller aktivt kol). Om angioödem uppstår måste patienten omedelbart ges 0,5 ml adrenalin eller antihistaminer.

[ 16 ], [ 17 ]

Interaktioner med andra droger

Interaktioner med andra läkemedel är fullt möjliga, men bör väljas av den behandlande läkaren. Låt oss titta på vanliga läkemedelsinteraktioner och möjliga biverkningar från deras användning.

• Användning av Hartil-N och indometaciner eller acetylsalicylsyra kan leda till en minskning av läkemedlets blodtryckssänkande effekt.
• Med blodtryckssänkande läkemedel och smärtstillande medel leder Hartil-N till blodtryckssänkande effekter.
• Risken för leukopeni uppstår vid användning tillsammans med immunsuppressiva medel.
• Interaktion med insulin och andra hypoglykemiska medel ökar risken för hypoglykemi. Mycket ofta diagnostiseras detta symptom under de första veckorna av kombinerad användning av Hartil-N och andra läkemedel.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Förvaringsförhållanden

Förvaringsförhållandena måste följa anvisningarna i läkemedelsinstruktionerna. Hartil-N, liksom andra tabletter, rekommenderas att förvaras på en mörk plats, skyddad från solljus och barn. Temperaturen bör inte understiga 25 °C. Tabletterna rekommenderas att förvaras i originalförpackningen.

Om du inte följer förvaringsvillkoren för Hartil-N kommer det att leda till förlust av dess medicinska egenskaper. Dessutom kan läkemedlet ändra färg och få en obehaglig lukt om du inte följer förvaringsvillkoren för Hartil-N. I detta fall måste tabletterna kasseras, eftersom deras användning kan leda till okontrollerade reaktioner i kroppen.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ], [ 25 ], [ 26 ]

Hållbarhetstid

Utgångsdatumet för Hartil-N anges på läkemedlets förpackning och är 36 månader. Efter utgångsdatumet är läkemedlet förbjudet att ta. Läkemedlet bör inte tas om förvaringsvillkoren inte uppfylls.

[ 27 ], [ 28 ]