Hepasol neo 8%.

Hepasol Neo 8% är en infusionsvätska som används för parenteral nutrition; den innehåller ett komplex av olika aminosyror.

Under metaboliska processer syntetiserar aminosyror ammoniumjoner, vilka har en kraftfull toxisk effekt och även hjälper till att avlägsna dem. Läkemedlet förstärker avsevärt leverns avgiftande aktivitet och förhindrar även skador på ammoniakvävnader i det centrala och perifera nervsystemet hos personer med leverdysfunktion.

Indikationer Hepasol neo 8%.

Substansen används för att förse kroppen med aminosyror genom parenteral administrering. Den förskrivs vid allvarlig leversvikt (med eller utan encefalopati ), när enteral eller oral nutrition är förbjuden, otillräcklig eller omöjlig.

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i form av en infusionsvätska, i 0,5 liters flaskor.

Farmakokinetik

Biotillgänglighetsnivån för alla aminosyror som finns i vätskan är 100 %.

Vid parenteral administrering distribueras de introducerade aminosyrorna och genomgår metaboliska processer i alla kroppens vävnader; de deltar i proteinbindning, såväl som i processer för att förse kroppen med energi. De aminosyror som inte har använts av cellerna genomgår deaminering med bildandet av urea.

Utsöndring sker via njurarna i form av metaboliska element. Vid parenteral administrering med hög hastighet utsöndras en del av aminosyrorna oförändrade.

Dosering och administrering

Läkemedlet får endast användas på sjukhus och endast av vuxna.

Läkemedlet ska administreras intravenöst – i centrala och perifera vener. Doserna är 1,0–1,25 ml/kg per timme, vilket motsvarar 0,08–0,1 g/kg aminosyror per timme. Infusionshastigheten får inte överstiga 1,25 ml/kg per 60 minuter, vilket motsvarar 0,1 g/kg aminosyror per 60 minuter. Maximalt 1,5 g/kg aminosyror är tillåtet per dag, vilket motsvarar 18,75 ml/kg och motsvarar 1,3 liter för en person med en genomsnittlig vikt på 70 kg.

Vid parenteral nutrition administreras substansen vanligtvis i kombination med vätskor som tillgodoser energibehovet (fettemulsioner med kolhydrater), samt behovet av vitaminer, elektrolyter och mikroelement.

Läkemedlets användningstid bestäms av den kliniska bilden. Läkemedlet bör användas tills aminosyrametabolismen har stabiliserats.

Använd Hepasol neo 8%. under graviditet

Inga säkerhetstester har utförts för Hepasol Neo 8% under graviditet eller amning. Kliniska data innehåller ingen information med bevisad risk för biverkningar under dessa perioder. Om läkemedlet förskrivs under dessa perioder är det nödvändigt att noggrant bedöma fördelarna och riskerna med dess användning.

Kontra

Huvudsakliga kontraindikationer:

• allvarlig intolerans i samband med läkemedlets element;
• störning av aminosyrametabolismprocesser;
• hyperhydri;
• hypokalemi eller β-natremi;
• njursvikt;
• Hjärtsvikt i dekompenserat stadium;
• hypoxi eller chock;
• metabolisk acidos;
• lungödem i aktiv fas.

Bieffekter Hepasol neo 8%.

Om läkemedlet administreras i perifera vener kan tromboflebit utvecklas.

När läkemedlet används korrekt uppstår vanligtvis inga biverkningar.

Vid användning av produkter som innehåller aminosyror uppstår ibland huvudvärk, symtom på svår känslighet och manifestationer i injektionsområdet.

Överdos

Vid korrekt användning har Hepasol NEO 8% en mycket låg risk för förgiftning. Om det infunderas för snabbt i perifera vener kan tromboflebit uppstå (tillräcklig osmolaritet måste väljas). Personer med tidigare orsakad leverdysfunktion kan uppleva kräkningar, proteinuri, illamående och feber.

Om symtom på förgiftning uppstår måste infusionen omedelbart avbrytas.

Interaktioner med andra droger

Flytande aminosyror bör inte blandas med andra lösningar (förutom substanser för parenteral nutrition), eftersom det finns risk för inkompatibilitet eller mikrobiologisk blandning.

Kombination med andra parenteralt administrerade näringskomponenter är tillåten om deras kompatibilitet bekräftas.

Förvaringsförhållanden

Gepasol Neo 8% ska förvaras mörkt, utom räckhåll för små barn. Temperaturindikatorerna bör inte överstiga 30°C.

Hållbarhetstid

Hepasol Neo 8% kan användas inom en 2-årsperiod från läkemedlets tillverkningsdatum.

Ansökan för barn

Läkemedlet är förbjudet för användning inom barnmedicin.

Analoger

Analogerna till läkemedlet är Aminoven Infant 10%, Nephrotect med Aminoplasmal 10% E och Aminosteril-N-Gepa.