Lesfal

L'esfal väl etablerade i levern, gallgången, psoriasis, lever rening från spår av toxiska berusning effekterna av strålning, samt läkemedel minskar allvarliga manifestationer på toxicitet under graviditet. L'esfal har praktiskt taget inga kontraindikationer (med undantag för enskilda intolerans), dessutom är det säkert under graviditet och amning.  

Den aktiva substansen i läkemedlet L'sfal är sojalcitin, ett naturligt ämne som har fördelaktiga egenskaper för människokroppen. Sojalcitin innehåller ämnen som löser upp och brinner fett, d.v.s. Skydda levern, gallblåsan, blodkärlen från kolesterol. Det är på grund av dess likhet med fettvävnaden, vilket bidrar till den naturliga uppdelningen av fett (dessutom bara överdriven i kroppsfettet), tar en aktiv roll i oxidationsprocessen.

[1]

Indikationer Lesfal

L'isfal används för:

1. Leversjukdomar :

• degenerering rostade;
• kronisk hepatit;
• levercirros.

2. Sjukdomar i gallvägarna.
3. Giftig leverskada.
4. Toxikos vid graviditet.
5. Strålningssyndrom.
6. Psoriasis.

Resultaten av många studier visar att L'isfal förbättrar metabolismen i levern, ökar motståndet mot skadliga effekter, accelererar processen med cellregenerering och leverfunktioner för olika skador.

Hos människor, utför levern många viktiga funktioner: reglerar kolhydratmetabolismen, lagrar glykogen (energireserv av kroppen), liksom vitaminer och spårämnen, neutraliserar toxiner och gifter som kommer in i kroppen, och andra.

Människans lever har en fantastisk förmåga att återhämta sig. Även om endast 25% av den normala vävnaden är bevarad, kan levern återställa sina initiala dimensioner. Men denna process är väldigt långsam. Långvarig exponering för negativa faktorer (alkohol, virus, hepatit) leder till att normala celler ersätts av bindväv, vilket leder till cirros. Den vanligaste orsaken till levercirros är förlängd alkoholförgiftning och hepatit.

Olika sjukdomar leder till det faktum att leverfunktionen försämras, processen för bildning av gallret störs. Svårt gallflöde i tarmen uppstår ofta på grund av olika inflammationsprocesser i gallblåsan (kolangit, cholecystit, kolelitiasis, etc.). Som ett resultat av inflammation börjar gallren i gallan, leveren, absorberas i blodet. Otillräcklig mängd gall i tarmen stör matsmältningen, speciellt matsmältningen är svår.

[2],

Släpp formulär

Lesphal finns som en lösning för injektioner, i ampuller om 5 ml. Beroende på förpackningen innehåller förpackningen 5 eller 10 ampuller.

Farmakodynamik

Sojalcitin, som ingår i beredningen, i kompositionen har många fleromättade fettsyror. Lecitinmolekyler är inbäddade huvudsakligen i cellmembranets struktur, vilket underlättar processen för att reparera skadad levervävnad. Lecitin, i medicin även känd som fosfolipid, påverkar nedsatt lipidmetabolism genom att reglera lipoproteins metabolism. Som ett resultat får kolesterol och neutrala fetter en form som är lämplig för transport, i synnerhet på grund av den ökade förmågan hos fett med hög densitet att fästa kolesterol för den ytterligare oxidationsprocessen. Återkallandet av läkemedlet sker genom gallutskiljningsvägarna, under denna tid minskar det litogena indexet och gallan stabiliseras.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetik

Halveringstiden från kroppen för kolinkomponenten i läkemedlet är 66 timmar (ca 3 dagar), för mättade fettsyror - 32 timmar. Under de mänskliga kroppens kinetiska studier visade sig att omkring 5% av varje avledd isotoper (14C och 3H) inträffade genom utsöndring med avföring.

[8], [9], [10], [11], [12]

Dosering och administrering

Läkemedlet administreras endast intravenöst och mycket långsamt, om L-isphalus administreras intramuskulärt kan en lokal reaktion utvecklas. Läkemedlet är ordinerat för vuxna och barn över 12 år för 5-10 ml per dag (1-2 ampuller). I svår sjukdom kan du öka dosen två gånger. I taget kan du inte ange mer än 10 ml av läkemedlet. Att späda L'sfal använd patientens eget blod 1: 1. Behandlingsförloppet är 10 dagar, fortsätter behandlingen med orala former av läkemedlet.

Vid psoriasis under de första två veckorna, ordineras den orala formen, då är en dos på 10 intravenösa injektioner möjlig, medan PUVA-terapi (ultraviolett strålning) också föreskrivs. Efter det att intravenösa injektioner löper ut, återupptas intaget av orala former av lecitin.

Om det händer att utspädningen av läkemedlet med patientens blod är omöjligt, kan du använda lösningar som är fria från elektrolyter (glukos, xylitol) i ett förhållande av 1: 1.

[18], [19], [20],

Använd Lesfal under graviditet

Under graviditeten används L'isfal för att behandla allvarliga fall av toxicos. Drogen har visat sig i toxicos hos gravida kvinnor, det lindrar väl svåra symptom och lindrar kvinnans tillstånd.

Om det finns behov av behandling under amning, används L'isfal utan rädsla, inga biverkningar eller negativa effekter på barnets kropp genom bröstmjölk har identifierats.

Den innehåller alkohol och används exklusivt intravenöst. Intramuskulärt är lokala reaktioner svårare när läkemedlet administreras.

Kontra

L'isfal kontraindiceras vid individuell intolerans av läkemedelskomponenterna.

[13], [14], [15]

Bieffekter Lesfal

I sällsynta fall kan ökade doser av läkemedlet uppträda i matsmältningssystemet (diarré). Ibland finns det en överkänslighetsreaktion mot läkemedlet i form av utslag, klåda etc.

[16], [17]

Överdos

För närvarande har det inte förekommit någon information om L'sfal overdos, men som det sagts kan ökade doser av läkemedlet orsaka diarré och leda till störningar i arbetet, matsmältningsorganet. Ibland kan det finnas en lokal allergisk reaktion i form av olika utslag, klåda etc.

Interaktioner med andra droger

L'isfal är oförenlig med elektrolytlösningar, interaktion med andra droger har inte studerats. Läkemedlet ska inte ges i samma spruta med andra läkemedel.

[21], [22], [23], [24]

Förvaringsförhållanden

L'isfal lagras på en plats som är väl skyddad mot ljus och direkt solljus, vid en temperatur av 2 - 8 ⁰ C. Det är nödvändigt att säkerställa att läkemedlet är utom räckhåll för barn.

[25], [26], [27], [28], [29],

Hållbarhetstid

Hållbarhetstid är 2 år från tillverkningsdatum, vilket anges på förpackningen, under förutsättning att det lagras. Läkemedlet kan inte användas efter utgångsdatum

[30], [31]