Tsezolyn

Läkemedlet Cesolin avser antimikrobiella p-laktamläkemedel, och i synnerhet gruppen Cefalosporin-antibiotika från den första generationen. Den aktiva komponenten i preparatet är ett derivat av 7-aminocefalosporansyra.

[1]

Indikationer Tsezolyn

Cesolin är indicerat för följande sjukdomar:

• Infektiösa mikrobiella skador i andningssystemet och terapeutiska organ (halsont, tonsillit, faryngit, en inflammation i lungorna och bronkerna, pleuraempyem, lunga abscess, otitis, sinusit).
• Infektionssjukdomar i urin- och gallutskiljningssystemet.
• Infektioner i buken organ, hud, osteoartikulärt system (peritonit, osteomyelit, pyoderma, kokar, abscesser).
• Syfilis, gonorré.
• Smittsamma komplikationer efter brännskador, sår eller kirurgiska ingrepp.
• Förebyggande åtgärder som vidtagits före eller efter operationen.

[2], [3], [4]

Släpp formulär

Preparatet är tillgängligt som en lyofiliserad massa för framställning av injicerbara lösningar. Massan är förpackad i flaskor, vilka placeras i individuella kartongförpackningar.

En flaska med lyofiliserad massa kan innehålla en aktiv komponent av cefazolin 0,5 g eller 1 g.

Läkemedlet tillverkas i Indien av läkemedelsföretaget Lupine Ltd.

[5], [6], [7], [8], [9],

Farmakodynamik

Tsezolin - representativ grupp cefalosporiner antibiotika av första generationen för internt bruk. Det dödar bakterier genom att inhibera syntesprocessen av det mikrobiella cellväggen. Har ett brett spektrum av antimikrobiella effekter. Uppvisar aktivitet mot gram (+) stafylokocker, streptokocker, korinobakteriyam liksom Gram (-) Shigella, Salmonella, Escherichia, Klebsiella, Treponema, Leptospira, och så är effektiva för att bekämpa vissa stammar av enterobakterier och enterokocker ..

Det visar inte aktivitet mot indol-positiva stammar av proteinet, mykobakterierna, anaeroba bakterier, såväl som meticillinresistenta stammar av stafylokocker.

[10], [11], [12], [13]

Farmakokinetik

Efter intramuskulär injektion av Cesolin i en mängd av 0,5 och 1 g kan den begränsande plasmakoncentrationen av den aktiva substansen vara 38 och 64 | ig / ml. Högsta halten av cefazolin observeras 60-120 minuter efter injektionen.

Efter intravenös injektion av läkemedlet i en mängd av 1 g är toppkoncentrationen 180 μg / ml, vilket kan observeras redan efter 6 minuter efter injektionen.

Det verksamma ämnet kan tränga in i de gemensamma påsar (vanligen efter halv till två timmar, i nyfödda spädbarn - efter 4-5 timmar, hos patienter med störningar i njurfunktionen - från 3 till 42 timmar) i kärlväggen och hjärtvävnaden, organ bukhålan, urinvägarna, placentan, huden och slemhinnorna.

Läkemedlet utsöndras genom urinvägarna i en bevarad form, huvudsakligen i sex timmar efter administrering (upp till 90%). Efter en dag når den återtagna mängden av läkemedlet 95%.

[14], [15], [16], [17], [18]

Dosering och administrering

Läkemedlet kan administreras genom intramuskulär eller intravenös injektion (antingen genom strålning eller dropp).

Den normala dagliga dosen för en vuxen patient är från 1 till 4 g, med en maximal daglig dos på upp till 6 g. Läkemedlet administreras cirka 3 till 4 gånger om dagen. Behandlingstiden är 1-2 veckor.

Som förebyggande åtgärder efter operation Tsezolin injicerade: i 1 g av halv timme före operation, samma nummer - under operationen, och från 500 mg till 1 g under de första 24 timmarna efter kirurgi, efter 8 timmars mellanrum tid.

Patienter med funktionsstörningar i njurläkemedels Doseringen justeras beroende på kreatininclearance: kräver inte justeringskretsen emot åtmin Tsezolin clearance av 55 ml per minut och högre, eller 1,5 mg% eller mindre på nivån för kreatinin i blodserum. Om spelet är sänkt till 35 ml per minut, och kreatinin nivån når 3 mg%, kan dosen inte ändra, begränsad töjning av intervallen mellan administreringar (åtminstone 8 timmar). Med en clearance på upp till 11 ml per minut och en kreatininnivå på upp till 4,5 mg% administreras hälften av den föreskrivna dosen i intervaller om 12 timmar. Om spelet är 10 ml per minut eller mindre, och kreatinin nivån ökar till 4,6 mg% i blodserum eller högre, applicera sedan halv en utsedd antal tidsintervall från läkemedelsadministrering från 18 till 24 timmar.

Behandling börjar vanligen med en försöksinsprutning av 500 mg av läkemedlet. I pediatrik från 1 månad och mer, från 25 till 50 mg per kg kroppsvikt per dag. I närvaro av komplikationer kan dosen av läkemedlet öka till 100 mg per kg kroppsvikt per dag. Injektionsfrekvens - upp till 3-4 gånger om dagen.

Om barnet har en njurfunktion, så är mängden läkemedel som administreras bunden till blodreningsgraden:

• vid en clearance av 70 till 40 ml per minut används endast 60% av den tidigare föreskrivna dosen med ett tidsintervall av 12 timmar;
• vid en clearance av 40 till 20 ml per minut lämnas endast 25% av den tidigare föreskrivna dosen med ett tidsintervall på 12 timmar;
• vid en clearance av 5 till 20 ml per minut applicera 10% av den tidigare föreskrivna dosen en gång om dagen.

Alla dessa doser används efter en enda injektion av "shock" -dosen.

För att förbereda injektions- och infusionslösningar spädas 500 mg lyofilizat i 2 ml injektionsvatten och 1 g lyofilizat - i 4 ml.

Vid intravenös administrering ska det resulterande läkemedlet spädas i 5 ml injektionsvatten. Introducera snyggt, långsamt, i 4-5 minuter.

För droppinjektion späds lyofilizatet i 100 ml av en dextroslösning, en isotonisk lösning eller en Ringer-ring. Den lyofiliserade massan måste helt lösas upp i vätskan. Om det finns olösliga delar i lösningen, bör en sådan beredning inte användas.

[23], [24], [25], [26], [27],

Använd Tsezolyn under graviditet

Du bör undvika användning av cesium under graviditeten. Fakta om penetration av den aktiva komponenten av läkemedlet genom placenta barriären har bevisats.

Under amning bestäms läkemedlet i små mängder i modermjölken.

Användningen av zeolit av gravida och ammande kvinnor är inte välkommen och kan endast ordineras om den avsedda nyttan för en kvinna är signifikant högre än den eventuella risken för embryon eller nyfödda barn.

Kontra

Läkemedel Cesolin används inte:

• med en tendens till allergi mot cefalosporin antibiotika;
• hos spädbarn upp till 1 månad
• vid allvarliga sjukdomar med njurfunktion och kronisk kolit.

[19], [20]

Bieffekter Tsezolyn

Cesolin kan orsaka följande biverkningar:

• Utveckling av allergier: hudrodnad, utslag, kliande utslag, andfåddhet, svullnad, ledvärk, anafylaxi, erythema multiforme exsudativa tecken, eosinofili.
• Konvulsiva anfall.
• Med fenomenen njursvikt: försämring av tillståndet.
• Dyspeptiska manifestationer, misshandel och kräkningar, epigastrisk smärta, kolestas, hepatit.
• Blodetest: tecken på leukopeni, neutropeni, hemolytisk anemi, en minskning eller ökning av blodplättarnas nivå.
• Brott mot mikrofloran i tarm-, vaginalt och munhålan.
• Hyperaktivitet av levertransaminaser, närvaron av kreatin i blodet, ökar i protrombin index.
• Smärta vid injektionsstället, utveckling av venös vägginflammation med intravenös injektion.

[21], [22]

Överdos

Vid överdosering kan det finnas en ökning av biverkningar, utveckling av allergiska reaktioner och anafylaksi.

Ett speciellt läkemedel som neutraliserar effekten av Cesolin existerar inte. I fall av överdosering används symptomatisk behandling med matsmältningsstörningar - mjölk var tredje timme.

[28], [29],

Interaktioner med andra droger

Använd inte en kombination av Cesolin med antikoagulationsmedel och diuretika. Med samtidig användning av Cesolin med loopdiuretika är det möjligt att blockera tubulär utsöndring.

Grupper av aminoglykosider ökar risken för patologisk skada på njursystemet. Dessutom hämmar kinolin och aminoglykosider varandra varandra.

Medicinska läkemedel som kan blockera tubulär utsöndring kan öka förgiftningen av kroppen och sakta eliminera giftiga ämnen och metaboliska produkter.

[30], [31], [32]

Förvaringsförhållanden

Läkemedels-lyofilizat kan förvaras nödvändigtvis på torra, ventilerade ställen, med en temperatur upp till 30 ° C, i originalförpackningen.

[33], [34], [35],

Hållbarhetstid

Hållbarhet - upp till 2 år. Den beredda lösningen är inte föremål för förvaring och bör användas omedelbart efter beredningen.

[36], [37], [38], [39]