Vabadine 10 mg

Vabadin® 10 mg hänvisar till de farmakologiska grupp antisclerosic droger och är en hypolipidemisk läkemedel som verkar på syntesen av lipoproteiner (komplexa proteiner som bär kolesterol) och reglera nivån av kolesterol, triglycerider (feta estrar), och fosfolipider (fettliknande ämnen) i blodplasman.

Indikationer Vabadine 10 mg

Detta läkemedel används vid behandling av sjukdomar i det kardiovaskulära systemet, som orsakas eller åtföljs av en störning av lipid (fett) ämnesomsättningen i kroppen: högt blodkolesterol (hyperkolesterolemi) av alla typer, såväl som patologiskt höga nivåer av lipider eller lipoproteiner (dyslipidemi).

Dessutom Vabadin® 10 mg (synonymer - simvastatin, Vasilip, Zocor, Simvakard, Simvor, Simgal) tilldelas för att förhindra utvecklingen av kardiovaskulära patologier associerade med ateroskleros.

[1]

Släpp formulär

Produktionsform Vabadin® 10 mg - belagda tabletter i en konturförpackning (14 stycken) i kartongbunt - 2 konturförpackningar. En tablett med Vabadin® 10 mg innehåller 10 mg simvastatin, liksom hjälpämnen, inklusive laktosmonohydrat.

[2]

Farmakodynamik

Den aktiva läkemedelssubstansen är 10 mg Vabadin® - simvastin statin (simvastatin) - metaboliseras i kroppen för att bilda fria hydroxikarboxylsyror som hämmar produktionen av enzymet (3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-coenzym A-reduktas) som krävs för hepatisk kolesterolproduktion, och därigenom reduceras koncentrationen av totalt kolesterol i blodet. Koncentrationen av kolesterol i blodet är till stor del beroende på dess tagningsfrekvensen över specialceller (aterogen lipoprotein med låg densitet eller LDL-kolesterol och mycket låg densitet - VLDL) som bär kolesterol och triglycerider till cellerna hos alla vävnader, inklusive kärlväggarna.

Vabadin® 10mg stimulerar även bildningen av cellreceptorer "dåliga" kolesterolet lipoprodeidami hög densitet (HDL), vilka kan avlägsna kolesterol från cellerna och överför det till levern för sönderdelning genom oxidation till gallsyror. Som ett resultat av dessa biokemiska processer minskar deponeringen av kolesterol på blodkärlens väggar, det vill säga risken för åderförkalkning och kranskärlssjukdom (CHD) - hotet om hjärtinfarkt.

[3]

Farmakokinetik

Efter att ha tagit drogen inuti, absorberas den väl i mag-tarmkanalen, upp till 95% av det aktiva ämnet binds till blodplasmakroteiner. Farmakologiskt aktiv metabolit bildas i levern och dess maximala koncentration i blodplasma uppnås 1-2 timmar efter det att läkemedlet tagits.

Det mesta av läkemedlet Vabadin® 10 mg utsöndras oförändrat genom tarmarna, resten - med urin. Den genomsnittliga tiden för fullständigt avlägsnande av läkemedlet från kroppen är 96 timmar.

[4], [5], [6]

Dosering och administrering

Dosering och behandlingstiden bestäms av läkaren. Den maximala dagliga dosen av Vabadin är 80 mg, en gång om dagen - på kvällen. Tabletterna tas hel genom munnen, tvättas med 200 ml vatten.

Med hög risk för kardiovaskulär sjukdom - för förebyggande syfte - föreskrivs 20-40 mg av läkemedlet. Vid behov kan dosen gradvis ökas (intervallet mellan dosförhöjningar är inte mindre än fyra veckor).

Om behandling samtidigt utförs med hjälp av medel för att öka utsöndringen av gallsyror, ska Vabadine tas 4 timmar efter eller 2 timmar innan dessa läkemedel tas.

Användning av den maximala dagliga dosen av Vabadin® 10 mg kräver regelbunden övervakning av lipidnivåerna i blodet, leverfunktionen och patientens allmänna välbefinnande.

[14]

Använd Vabadine 10 mg under graviditet

Användning av Vabadin® 10 mg under graviditet och under amning är kontraindicerat. När du tar drogen rekommenderas kvinnor i fertil ålder att använda pålitliga preventivmedel. Läkemedlet är inte ordinerat för barn och ungdomar under 18 år.

Kontra

Bland kontraindikationerna för användning av Vabadin® 10 mg är: individuell överkänslighet mot läkemedlets komponenter; förvärring av leversjukdomar; laktasbrist (försämrad matsmältning av mjölkprotein).

[7]

Bieffekter Vabadine 10 mg

Användningen av denna medicinering kan orsaka följande biverkningar: huvudvärk och yrsel. Temperaturökning illamående, kräkningar; hudutslag, klåda, nässelfeber, håravfall; kvävning, hyperemi i ansiktet och övre delen av stammen; smärta i överkroppen, i musklerna och lederna; avföring, flatulens parestesi och muskelspasmer pankreatit, hepatit, gulsot.

[8], [9], [10], [11], [12], [13]

Överdos

Överdosering av läkemedlet leder till en mer uttalad manifestation av biverkningar.

Metoder för att eliminera effekterna av överdosering av läkemedel är magsköljning, intag av enterosorbenter, vid behov symtomatisk behandling.

[15], [16], [17]

Interaktioner med andra droger

Kontraindicerat för att kombinera användningen av Vabadin® 10 mg med läkemedel som undertrycker enzymet CYP3A4 - erytromycin, nefazodon, itrakonazol och ketokonazol.

Förskriv inte Vabadin® 10 mg samtidigt med ett läkemedel av samma farmakologiska grupp, giphyprosyl som ett lipidsänkande läkemedel.

Samtidig administrering av sådana läkemedel som cyklosporin, danazol och niacin kräver en obligatorisk justering av dosen av Vabadin® 10 mg till en maximal daglig dos som inte överstiger 10 mg. Särskild anmärkning: Under behandling med Vabadin® 10 mg är användningen av grapefruktjuice kontraindicerad, eftersom denna saft leder till en okontrollerad ökning av läkemedlets effekt.

[18], [19], [20], [21]

Förvaringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras på ett torrt ställe, bort från direkt solljus, vid temperaturer upp till + 25 ° C.

[22]

Speciella instruktioner

Den äldre patienten, såväl som patienter med njursjukdomar, brist på sköldkörtelhormoner (hypotyreoidism), alkoholberoende och sjukdomar i muskelsystemet Vabadin® 10 mg administreras med försiktighet. Detta gäller för dem vars arbete är relaterat till förvaltningen av fordon och maskiner.

[23]

Hållbarhetstid

Hållbarheten för läkemedlet är 3 år.

[24], [25]