Venosmil

Venosmil är ett kapillärstabiliserande läkemedel från kategorin angioprotektorer. Innehåller bioflavonoider.

Indikationer Venosmila

Det används för att lindra svullnad och symtom orsakade av kronisk venös insufficiens (läkemedlet kan användas under en kort tidsperiod – maximalt 2–3 månader).

Släpp formulär

Läkemedlet frisätts i kapslar, 10 st per blisterförpackning. En förpackning innehåller 6 eller 9 sådana förpackningar.

Farmakodynamik

Läkemedlets aktiva substans är hydrosmin, vars kemiska egenskaper gör att det kan klassificeras som en flavonoid. Det är en standardblandning som innehåller komponenterna 5,3'-mono-O-(β-hydroxietyl)-diosmin, såväl som 5,3'-di-O-(β-hydroxietyl)-diosmin.

Den medicinska effekten av hidrosmin har ännu inte studerats fullständigt, men det är möjligt att notera förekomsten av ett samband med att katekolaminernas nedbrytningsprocesser saktas ner – främst på grund av hämningen av aktiviteten hos katekin-O-metyltransferas. Även om det ännu inte har varit möjligt att exakt fastställa läkemedlets terapeutiska effekt, är det fortfarande möjligt att identifiera fyra huvudegenskaper som hidrosmin tillhandahåller:

• stärker kapillärväggarnas styrka, vars permeabilitet kan orsakas av bradykinins verkan med histamin. Ämnet förhindrar också kapillärfragilitet, som kan utvecklas vid felaktig näring;
• förbättring av erytrocyternas hemorheologiska parametrar, minskning av blodets viskositet och ökning av erytrocyternas förmåga att deformeras;
• inverkan på venomotorisk tonus – gradvis stimulering av konstanta sammandragningar av glatt muskulatur i venväggens område;
• skapande av optimala förhållanden för att förbättra lymfcirkulationsprocesserna. Hydrosmin provocerar utvidgningen av lymfkanalerna och ökar samtidigt hastigheten på dess rörelse, vilket förbättrar lymfutflödet.

Venosmil hjälper till att förbättra kliniska manifestationer av perifer venös insufficiens (känsla av tyngd eller smärta, samt svullnad), vilket är anledningen till att det skiljer sig från placebos effekt. Det råder ingen tvekan om att läkemedlets aktiva beståndsdel har en signifikant effekt på komplikationer vid venös stas orsakad av åderbråcksutvidgning i benen.

[ 1 ]

Farmakokinetik

Efter oral administrering av en engångsdos av läkemedlet har en frisk person en tvåfaskurva för plasmavärden av läkemedel i förhållande till tid. Initialt Cmax observeras efter 15 minuter, och sedan minskar indikatorn långsamt. Fyra timmar efter administrering observeras ytterligare en ökning av läkemedelsvärdena och når en stabil nivå inom 5-8 timmar efter administrering. Därefter minskar indikatorerna i plasman. Efter 24 timmar observeras substansen nästan inte i kroppen.

Halveringstiden för hydrosmin är 90 % under 48 timmar. Läkemedlets aktiva substans utsöndras huvudsakligen via tarmarna (80 % av komponenten). Cirka 16–18 % av den delen utsöndras i genomsnitt med urin.

[ 2 ]

Dosering och administrering

Läkemedlet tas oralt, med mat, sköljs ner med vanligt vatten.

Det är nödvändigt att förskriva läkemedlet i en dos av 0,2 g (1 kapsel) tre gånger om dagen (taget med 8 timmars mellanrum). En sådan behandlingscykel bör vara i 2–3 månader.

[ 4 ]

Använd Venosmila under graviditet

Det finns inga kliniska tester för att fastställa möjligheten att använda Venosmil under graviditet. Prekliniska prövningar har inte visat några direkta eller indirekta negativa effekter på graviditetsförloppet, fosterutvecklingen eller förlossningsprocessen och den postnatala utvecklingen. Innan du börjar använda läkemedlet bör du utvärdera de möjliga fördelarna och riskerna för komplikationer med att ta det.

Det finns ingen information om huruvida läkemedlet utsöndras i bröstmjölk, vilket är anledningen till att det inte bör användas under amning.

Kontra

Kontraindicerat för användning av personer med intolerans mot läkemedlets komponenter.

Bieffekter Venosmila

Behandlingen tolereras ofta utan komplikationer. Endast personer med överkänslighet kan uppleva negativa effekter. Bland de biverkningar som uppstår oftast är:

• matsmältningsstörningar: illamående och magont;
• epidermala lesioner: klåda eller utslag;
• CNS-störningar: huvudvärk, svaghetskänsla och yrsel.

[ 3 ]

Förvaringsförhållanden

Venosmil ska förvaras utom räckhåll för små barn. Temperaturindikatorerna bör inte överstiga 30°C.

Hållbarhetstid

Venosmil kan användas inom 5 år från tillverkningsdatumet för det terapeutiska medlet.

Ansökan för barn

Det finns inga data gällande säkerhet och terapeutisk effekt av Venosmil vid användning hos barn.

[ 5 ]

Analoger

Analogerna till läkemedlet är Detralex, Normoven med Phlebodia 600, samt Vazoket 600 och Diosmin.

[ 6 ]