Sjukdom börjar med en bokstav b

List Sjukdom – B

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Astma är en kronisk inflammatorisk sjukdom i luftvägarna där många celler och cellulära element spelar en roll. Kronisk inflammation orsakar en samtidig ökning av luftvägshyperreaktivitet, vilket leder till återkommande episoder av väsande andning, andnöd, tryck över bröstet och hosta, särskilt på natten eller tidigt på morgonen.

Bronkialastma hos barn

Bronkial astma är en kronisk allergisk inflammatorisk sjukdom i luftvägarna som involverar många celler och cellulära element. Kronisk inflammation orsakar bronkial hyperreaktivitet, vilket leder till upprepade episoder av väsande andning, andnöd, tryck över bröstet och hosta, särskilt på natten eller tidigt på morgonen.

Bronkialastma hos äldre

Under senare år har förekomsten av en sjukdom som bronkialastma hos äldre ökat kraftigt. Detta kan kopplas till tre huvudfaktorer. För det första har allergisk reaktivitet ökat.

Bronkialastma - Översikt över information

Bronkial astma är en kronisk inflammatorisk sjukdom i luftvägarna som involverar celler (mastceller, eosinofiler, T-lymfocyter), mediatorer av allergi och inflammation. Denna sjukdom åtföljs hos predisponerade individer av hyperreaktivitet och varierande obstruktion av bronkerna, vilket manifesteras av kvävningsanfall, väsande andning, hosta eller andningssvårigheter, särskilt på natten och/eller tidigt på morgonen.

Bristande vidhäftning av leukocyter

Leukocytadhesionsbrist (LAD). LAD typ 1 - nedärvning är autosomalt recessiv, sjukdomen förekommer hos båda könen. Sjukdomen är baserad på en mutation i genen som kodar för beta2-subenheten av neutrofilintegrin (den centrala länken i cellulära komplementberoende interaktioner).

Bristande aktivitet hos glukosfosfatisomeras

Hos heterozygoter är aktiviteten av glukosfosfatisomeras i erytrocyter 40-60 % av normen, sjukdomen är asymptomatisk. Hos homozygoter är enzymaktiviteten 14-30 % av normen, sjukdomen uppträder som hemolytisk anemi. De första manifestationerna av sjukdomen kan observeras redan under nyföddhetsperioden - uttalad gulsot, anemi, splenomegali noteras.

Brist på socker-isomaltas

Tre fenotyper av medfödd enzymbrist orsakad av mutationer i genen som kontrollerar syntesen av enzymkomplexet har beskrivits. Data om lokaliseringen av denna gen i kromosom 3 har publicerats.

Brist på pyruvatkinas

Brist på pyruvatkinasaktivitet är den näst vanligaste orsaken till ärftlig hemolytisk anemi efter G6PD-brist. Den ärvs autosomalt recessivt, manifesterar sig som kronisk hemolytisk (icke-sfärocytisk) anemi, förekommer med en frekvens av 1:20 000 i befolkningen och observeras i alla etniska grupper.

Brist på progesteron

Störningar i den ovariomenstruella cykeln är en mycket vanlig patologi idag, och den rankas först bland patologier som diagnostiserats hos kvinnor i reproduktiv ålder och unga flickor.

Brist på IgG-underklass

Ett tillstånd där brist på en av IgG-subklasserna konstateras med en normal eller reducerad nivå av totalt immunoglobulin G kallas selektiv IgG-subklassbrist. En kombination av brister på flera subklasser förekommer ofta.

Brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas

Den vanligaste enzymopatin är glukos-6-fosfatdehydrogenasbrist, som förekommer hos cirka 300 miljoner människor; på andra plats kommer pyruvatkinasbrist, som förekommer hos flera tusen patienter i befolkningen; andra typer av enzymatiska defekter i röda blodkroppar är sällsynta.

Brist på folsyra

Folsyrabrist kan vara antingen medfödd eller förvärvad; det senare är vanligare.

Brist på ejakulation. Orsaker. Symtom. diagnos. Behandling.

Anejakulation är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av avsaknad av ejakulation under helt normalt samlag eller annan sexuell aktivitet.

Brist på C1-hämmare

Brist på Cl-hämmare (C1I) leder till utveckling av ett karakteristiskt kliniskt syndrom - hereditärt angioödem (HAE). Den huvudsakliga kliniska manifestationen av hereditärt angioödem är återkommande ödem, vilket kan hota patientens liv om det utvecklas på vitala platser.

Brills sjukdom (Brill-Zinssers sjukdom). Orsaker till sjukdomen. Symtom. diagnos. Behandling av sjukdomen.

Brills sjukdom (Brill-Zinsser, recidiverande tyfus) är en akut cyklisk infektionssjukdom, vilket är ett endogent recidiv av tyfus, som manifesterar sig många år senare hos personer som har haft epidemisk tyfus. Denna sjukdom kännetecknas av sporadisk sjukdom, avsaknad av pedikulos, typiska kliniska symtom och ett mildare förlopp än epidemisk tyfus.

Bred nästipp: orsaker, symtom, diagnos, behandling

En bred nässpets är en deformation som kan orsakas av en ökning av vinkeln mellan den mediala och laterala crura hos de stora broskena i näsvingarna eller radien på bågen som bildas genom övergången från den laterala crura till den mediala.

Brännskador: allmän information

Brännskador är skador på huden och andra mjukvävnader till följd av termisk, strålnings-, kemisk eller elektrisk påverkan. Brännskador differentieras genom djup (grad I, skada på en del av dermis och hela dermis tjocklek) och andelen skadade hudområden av kroppens totala yta.

Brännskada på nagelplattan

Hittills anses brännskador på nagelplattan vara ett ganska vanligt problem, vilket är förknippat med massmanikyr- och pedikyrprocedurer.

Bradykardi

Bradykardi är en minskning av hjärtfrekvensen till mindre än 60 slag per minut. I vissa fall anses detta och lägre hjärtfrekvens vara en normal variant (tränade idrottare).

Bråck på massakärnan: orsaker, symtom, diagnos, behandling

Ett hernierat nucleus pulposus (utbuktning, ruptur eller prolaps av en intervertebral disk) är ett prolaps av den centrala delen av intervertebraldisken genom annulus fibrosus.