List Sjukdom – E
Känslomässiga störningar specifika för barndomen - en överdrift av de normala tendenserna i barnets utvecklingsprocess, manifesterad av uttalad ångest eller rädsla endast i vissa situationer, är karakteristiska för spädbarnsåldern, förskoleåldern och grundskolan och försvinner med vuxen ålder.
Fostervattenemboli (AFE) är ett kritiskt tillstånd som är förknippat med inträde av fostervätska och dess komponenter i moderns blodomlopp med utveckling av en allvarlig anafylaktoid reaktion med ett symtomkomplex av blandgenererad chock upp till hjärtstillestånd, akut andningssvikt och akut DIC-syndrom.
Embden-Meyerhofs glykolytiska enzymbrist är en sällsynt autosomal recessiv metabolisk störning av röda blodkroppar som orsakar hemolytisk anemi.
Närmandsreflexen (en synkinesis, inte en sann reflex) aktiveras när man tittar från ett avlägset objekt till ett närliggande. Inkluderar ackommodation, konvergens och mios.
Elektriskt trauma är en skada som orsakas av att organ och vävnader exponeras för högspännings- eller högspänningsström (inklusive blixtnedslag); den kännetecknas av skador på nervsystemet (kramper, medvetslöshet), cirkulations- och/eller andningsrubbningar och djupa brännskador.
Elektrisk stöt från artificiella källor uppstår som ett resultat av dess passage genom människokroppen.
Högspänningsström orsakar allvarliga termiska skador, inklusive förkolning (ytliga brännskador, sår vid strömmens in- och utgångspunkter, brännbågar). Vid exponering för lågspänningsström uppstår utvecklingen av hjärtrytmrubbningar, primärt och sekundärt andningsstopp, medvetandestörningar, parestesier och förlamning.
Elektrisk kardioversion är en medicinsk procedur som använder en kort elektrisk urladdning riktad mot patientens hjärta för att återställa hjärtats normala rytm.
Elektiv mutism är en grupp psykopatologiska störningar, vars specificitet är oförmågan att tala i vissa sociala situationer samtidigt som man bibehåller förmågan att tala och förstå tal. Sådan talselektion är känslomässigt betingad, förekommer oftast hos barn med ångestfyllda, känsliga, schizotymiska personlighetsdrag och åtföljs ofta av tecken på subdepression.
Elefantiasis i de yttre könsorganen är en sjukdom som kännetecknas av utveckling av hudödem, som har ett ihållande kroniskt förlopp. Nästan alltid leder dessa processer till en kränkning av venöst utflöde.
Elastosis perforans serpiginosa (syn.: keratosis follicularis serpiginosa av Lutz, elastoma intrapapillary perforans verruciformis av Miescher) är en ärftlig bindvävssjukdom med oklar etiologi.
Adenocarcinom i tunntarmen är sällsynta. Tumörer som uppstår i området kring den stora duodenala papillen (Vaters) har en villös yta och är vanligtvis ulcererade. I andra områden är en endofytisk typ av tillväxt möjlig, med tumörstenos i tarmlumen. Signetringcellskarcinom är extremt sällsynt.
Bland olika dermatoser är eksem en av de vanligaste. Det är en intolerant reaktion mot olika irritationer. Den kan orsakas av många faktorer av både endogen och exogen natur, vilket leder till skador på epidermis.
Ektyma är en djup streptokockulcerös lesion i huden. Vid sjukdomens början uppstår en stor, hasselnötsstor, enkel pustule med seröst-purulent innehåll, varefter ett djupt sår bildas, täckt med en tät, purulent skorpa av brunbrun färg.
År 1928 beskrev WH Brown först en patient med havrecellslungcancer som hade kliniska manifestationer av hyperkorticism: karakteristisk fetma, striae, hirsutism och glukosuri.
Dessa är de olika rytmerna som har sitt ursprung i supraventrikulära källor (vanligtvis förmaken). Många tillstånd är asymptomatiska och kräver ingen behandling.
Fokal ektomesodermal dysplasi (syn.: Goltz syndrom, Goltz-Gorlins syndrom, fokal dermal hypoplasi, mesoektodermal dysplasi syndrom) är en sällsynt sjukdom, troligen genetiskt heterogen, men i de flesta fall ärftlig på ett X-länkat dominant sätt med dödlig utgång hos manliga foster.
Ektodermal dysplasi är en grupp ärftliga sjukdomar som orsakas av onormal utveckling av ektodermen, i kombination med olika förändringar i epidermis och hudbihang.
En relativt sällsynt sjukdom, ektodermal dysplasi, är en genetisk sjukdom som kännetecknas av en störning i funktionaliteten och strukturen hos de derivativa elementen i det yttre hudlagret.