List Sjukdom – G
Godartade tumörer i åderhinnan är sällsynta och inkluderar hemangiom, osteom och fibröst histiocytom.
Godartade tumörer i bukspottkörteln är extremt sällsynta: enligt ett antal patologer upptäcks de i 0,001-0,003% av fallen. Dessa är lipom, fibrom, myxom, kondrom, adenom, hemadenom, lymfangiom, neurinom, schwannom och några andra.
Äggstockstumörer är den näst vanligaste tumören i de kvinnliga reproduktionsorganen, efter livmodermyom. De förekommer i alla åldrar, men främst efter 40 år. Godartade former dominerar bland dem (75–80 %), medan maligna former förekommer i 20–25 %. Under de senaste 10 åren har incidensen av reproduktionscancer ökat med 15 %.
Godartade äggstockstumörer är främst funktionella cystor och tumörer; de flesta är asymptomatiska.
De initiala symtomen på godartade skeletttumörer hos barn – smärtsyndrom av varierande svårighetsgrad och hälta – är inte särskilt specifika. Med tanke på den låga onkologiska vakenheten hos öppenvårdsspecialister betraktas de ofta som "växtvärk" eller resultatet av en muskuloskeletal skada.
Tumörer i ögonlockshuden står för mer än 80 % av alla neoplasmer i synorganet. Patienternas ålder varierar från 1 år till 80 år och äldre. Tumörer av epitelial genes dominerar (upp till 67 %).
Godartade levertumörer är ganska vanliga. De är vanligtvis asymptomatiska, men i vissa fall orsakar de hepatomegali, obehag i övre högra kvadranten av buken eller intraabdominell blödning.
Godartad lymfoplasi kan utvecklas i alla åldrar, både hos män och kvinnor. Den kliniska bilden av sjukdomen kännetecknas av uppkomsten av knutor, plack eller infiltrativa tumörelement som huvudsakligen finns på huden i ansiktet, bröstkörtlarna, könsorganen och armhålorna.
Godartad intrakraniell hypertoni (idiopatisk intrakraniell hypertoni, pseudotumor cerebri) kännetecknas av ökat intrakraniellt tryck utan tecken på en rymdupptagande lesion eller hydrocefalus; cerebrospinalvätskans sammansättning är oförändrad.
Glykogenoser orsakas av brister i enzymer involverade i syntesen eller nedbrytningen av glykogen; bristen kan uppstå i levern eller musklerna och orsaka hypoglykemi eller avsättning av onormala mängder eller typer av glykogen (eller dess mellanliggande metaboliter) i vävnader.
Glukosuri är en ökning av utsöndringen av glukos i urinen. Renal glukosuri är ofta en oberoende sjukdom; den upptäcks vanligtvis av en slump; polyuri och polydipsi observeras extremt sällan. Ibland åtföljs renal glukosuri av andra tubulopatier, inklusive de som finns vid Fanconis syndrom.
Glukosterom förekommer hos 25–30 % av patienterna med tecken på total hyperkorticism. Bland andra kortikala tumörer är det också den vanligaste. Patienter i denna grupp anses ha de svåraste tumörerna.
Glukos-galaktosmalabsorption är en autosomal recessiv sjukdom associerad med en defekt i glukos-galaktostransportproteinet. Mutationer är möjliga i kromosom 22 i genen som kodar för proteinet. Vid denna sjukdom försämras monosackaridabsorptionen i tarmen, vilket orsakar osmotisk diarré som snabbt leder till uttorkning. Glukosreabsorptionen i njurtubuli kan vara försämrad. Fruktosabsorptionen försämras inte.
Glukos-6-fosfatdehydrogenas (G6PD)-brist är en X-länkad enzymsjukdom, vanligare hos svarta, och hemolys kan inträffa efter akut sjukdom eller intag av oxidanter (inklusive salicylater och sulfonamider).
Glukagonom är en tumör i alfacellerna i Langerhans öar som utsöndrar glukagon, vilket leder till utveckling av ett komplex av symtom, oftast inklusive dermatit, diabetes, anemi och viktminskning.
Glukagonom är en A-cellstumör i bukspottkörteln som producerar glukagon, och manifesterar sig kliniskt som en kombination av karakteristiska hudförändringar och metabola störningar. Glukagonomsyndromet dechiffrerades 1974 av CN Mallinson et al. I 95 % av fallen är tumören lokaliserad intrapankreatiskt, i 5 % - extrapankreatiskt. Endast fall av solitära tumörer observerades. Hos mer än 60 % av patienterna är den malign. Ibland producerar glukagonom andra peptider - insulin, PP.
Glomustumör är en typ av paraganglier, som är kluster av hormonaktiva och receptorceller som har ett gemensamt ursprung med det autonoma nervsystemet.
Glomerulonefrit är en grupp sjukdomar som kännetecknas av inflammatoriska förändringar, främst i njurarnas glomeruli, och associerade kliniska tecken - proteinuri, hematuri, ofta natrium- och vätskeretention, ödem, arteriell hypertoni och nedsatt njurfunktion.
Gliom är primära tumörer som utvecklas från hjärnparenkym. Symtom och diagnos är desamma som för andra hjärntumörer. Behandling är kirurgisk, radiologisk och för vissa tumörer kemoterapeutisk. Excision leder sällan till bot.
Bland de många tumörprocesserna i centrala nervsystemet diagnostiseras oftast gliom i hjärnan - denna term är en kollektiv, neoplasmen kombinerar alla diffusa oligodendrogliala och astrocytiska foci, astrocytom, astroblastom och så vidare.