List Sjukdom – M
Malignt syringom (syn.: skleroserande karcinom i svettkörtelgången, syringomatöst karcinom, mikrocystiskt adnexalkarcinom, syringoid ekkrin karcinom, ekkrin epiteliom, basalcellsepiteliom med ekkrin differentiering, ekkrin karcinom med syringomatösa strukturer, ekkrin basaliom, etc.).
Malignt pilomatrikom (syn.: pilomatrikarcinom, förkalkat epiteliokarcinom, malignt pilomatrikom, trichomatriskt karcinom, pilomatrixkarcinom) är en mycket sällsynt tumör som uppträder som en knöl, vanligtvis på huden på bålen eller extremiteterna hos medelålders personer och inte har några patognomoniska kliniska tecken.
Neuroleptikamalignt syndrom (NMS) är en av de farligaste komplikationerna vid neuroleptisk behandling och leder ofta till döden hos patienter med schizofreni.
Malignt hudmelanom (syn.: melanoblastom, melanokarcinom, melanosarkom) är en mycket malign tumör som består av atypiska melanocyter. En genetisk predisposition för utveckling av melanom har noterats – minst 10 % av alla fall av melanom är familjära.
Malignt granulom i näsan (malignt mesenkymom i mitten av ansiktet) är en extremt sällsynt sjukdom och därför svår att diagnostisera. I hela världslitteraturen i slutet av 1900-talet hade drygt 100 fall av denna sjukdom beskrivits.
Malignt fibröst histiocytom i ben är en höggradig tumör med okänd incidens. Tumörens huvudsakliga beståndsdelar är histiocytliknande celler och spindelformade fibroblaster, vilka förekommer i varierande proportioner.
Malignt ekkrinporom (syn.: porokarcinom, epidermotropiskt ekkrinkarcinom, ekkrin porokarcinom) är en mycket sällsynt tumör som vanligtvis uppstår mot bakgrund av ett länge existerande ekkrinporom eller de novo på oförändrad hud.
Spinocellulära epidermoida epiteliom, de vanligaste, utvecklas mycket snabbt och är oftast lokaliserade på öronmusslan. De framträder som en vårtliknande formation, som har vuxit in i den underliggande vävnaden med hela basen, och blöder ofta när de gnids mot en kudde under sömnen eller när de slarvigt rör vid öronmusslan.
Maligna tumörer i svalget är en sällsynt sjukdom. Enligt statistiska uppgifter från mitten av 1900-talet, erhållna vid Leningrad Institute of Oncology, var endast 125 av 11 tusen fall av maligna neoplasmer av olika lokaliseringar tumörer i svalget.
Dessa tumörer förekommer mycket sällan och representeras mycket oftare av epiteliom. Under den initiala perioden förekommer de oftast under täckmantel av kronisk faryngit, men med snabb trepanopunktur av frontal sinus och aspirationsbiopsi kan tumören identifieras med hjälp av histologisk undersökning.
Dessa tumörer är mycket sällsynta och representeras av epiteliom och sarkom. De förekommer oftast hos vuxna och är lika vanliga, liksom maligna tumörer i andra bihålor, hos män och kvinnor.
Av de maligna neoplasmerna i orofarynx observeras cancer oftast, sarkom är mindre vanligt, lymfoepiteliom och lymfom är sällsynta. Maligna tumörer utvecklas främst hos personer över 40 år.
Maligna tumörer kan utvecklas från en serie relativt godartade utväxter som föregår dem (malignitet), vilka kallas precancerösa tumörer.
Tumörer i orbitan utgör 23–25 % av alla neoplasmer i synorganet. Nästan alla tumörer som observerats hos människor utvecklas i den. Frekvensen av primära tumörer är 94,5 %, sekundära och metastatiska - 5,5 %.
Av de maligna tumörerna i nasofarynx utvecklas cancer oftast. Enligt forskning står maligna tumörer i nasofarynx för 0,25–2 % av maligna tumörer av alla lokalisationer och 40 % av maligna tumörer i svalget.
De vanligaste formerna av cancer är skivepitelcancer i maxillary sinus, som står för 80–90 % av maligna tumörer i näshålan och bihålorna.
Enligt moderna data är maligna tumörer i näsan ganska sällsynta inom öron-näsa-hals- och näsvård (0,5 % av alla tumörer), varav skivepitelcancer står för 80 % av fallen; esthesioneuroblastom (från luktepitelet) förekommer också.
Maligna tumörer i mellanörat förekommer lika ofta hos båda könen, epiteliom uppstår mellan 40 och 50 års ålder och sarkom upp till 10 års ålder. Maligna tumörer i mellanörat delas in i primära och sekundära.
Skivepitelcancer i konjunktiva och hornhinna är sällsynt. Provocerande faktorer inkluderar ultraviolett strålning, humant papillomvirus och HIV-infektion.
Tumörlesioner i maxillary sinus ligger inom maxillofacialkirurgers kompetens (främst), och i vissa kliniska och anatomiska varianter, särskilt de som rör maxillary-etmoidalblandningar, inom rhinologers kompetens.