List Sjukdom – M

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

En minskning av skelettmuskeltonus (restspänning och motstånd i musklerna mot passiv stretching) med en försämring av dess kontraktila funktion definieras som muskelhypotoni.

Under intensiv träning, och även i vardagen, är ingen av oss immun mot olika skador. För att till exempel få en muskelbristning räcker det med att bara snubbla eller halka.

De flesta av de sjukdomar som diskuteras här resulterar i bilateral proximal svaghet och atrofi av symmetrisk natur (med undantag för proximal diabetisk polyneuropati, neuralgisk amyotrofi och, i viss mån, amyotrofisk lateralskleros) i armar och ben.

Muskelsvaghet är otillräcklig kontraktionsförmåga hos musklerna. Patologiska tillstånd som manifesteras av muskelsmärta eller muskelsvaghet kan vara en konsekvens av en mängd olika neuromuskulära sjukdomar.

En muskelspasm är en oavsiktlig, ibland smärtsam sammandragning eller förstärkning av en muskel.

Muskelsmärta kan vara spontan, uppstå vid fysisk ansträngning eller fördröjd, eller i vila. Ibland upptäcks smärta endast genom palpation. Ischemisk smärta utvecklas vid fysisk ansträngning (t.ex. claudicatio intermittens eller anginasmärta); fördröjd smärta är mer karakteristisk för strukturella förändringar i muskler (inflammatoriska förändringar i bindväv).

Muskelrupturer är mycket sällsynta, och fullständiga bristningar är en unik skada.

Detta syndrom syftar på en minskning av muskeltonus. Detta är inte en normal brist på fysisk kultur, otillräcklig träning av muskelsystemet.

Muskulo-facialt smärtsyndrom kan observeras hos patienter utan patologi i käkleden. Det kan orsakas av spänning, trötthet eller spasm i tuggmusklerna (mediala och laterala pterygomandibulära, temporala och tuggmuskler).
Du bör aldrig börja skölja munnen efter tandutdragning samma dag som operationen utfördes. Detta kan bara göras dagen efter tandutdragningen.
På senare år har en speciell typ av ortodontisk korrigering av tandställningen blivit populär - tandskydd för tandjustering. Självklart lånade tandläkare det från idrottare, eftersom ett plasttandskydd (från tyska kappe - mössa, skydd, hatt) tillförlitligt skyddar deras tänder från alla typer av skador.
Münchausens syndrom, en allvarlig och kronisk form av simulering, består av upprepad produktion av falska fysiska symtom i frånvaro av yttre fördelar; motivationen för sådant beteende är att anta den sjukes roll.

Polyhydramnion är ett tillstånd som kännetecknas av överdriven ansamling av fostervätska i fosterhålan. Vid polyhydramnion överstiger mängden fostervätska 1,5 liter och kan nå 2–5 liter, och ibland 10–12 liter eller mer.

Hittills har embryogenesen av sebocystomatos inte studerats fullt ut och är fortfarande föremål för debatt. För hundra år sedan betraktade många dermatologer lesionerna som fett- eller retentionscystor. Vissa författare tror att cystor bildas som ett resultat av överdriven keratinisering, vilket leder till retention av talgsekretion.
I klinisk praxis uppstår de största diagnostiska svårigheterna vid endokrina sjukdomar med symtom på dysfunktion i flera endokrina körtlar. I de flesta fall manifesteras kliniska symtom av detta slag i hypotalamus-hypofysrubbningar.
Termen ”multipel endokrin tumörsyndrom” (MES) omfattar sjukdomar där tumörer av neuroektodermalt ursprung (adenom eller cancer) och/eller hyperplasi (diffus, nodulär) detekteras i mer än två endokrina organ.
Multipelt myelom (myelomatos; plasmacellsmyelom) är en plasmacellstumör som producerar monoklonalt immunoglobulin som invaderar och förstör närliggande ben.
Multipelt endokrin neoplastiskt syndrom, typ IIB (MEN IIB, MEN IIB syndrom, muköst neuromsyndrom, multipel endokrin adenomatos) kännetecknas av multipla slemsneurom, medullära sköldkörtelkarcinom, feokromocytom och ofta Marfans syndrom.
Multipelt endokrin neoplastiskt syndrom typ IIA (MEN syndrom typ IIA, multipel endokrin adenomatos, syndrom typ IIA, Siple syndrom) är ett ärftligt syndrom som kännetecknas av medullär sköldkörtelcancer, feokromocytom och hyperparatyreoidism. Den kliniska bilden beror på de drabbade körtelelementen.
Multipelt endokrin neoplastiskt syndrom, eller MEN I (multipel endokrin adenomatos typ I, Wermers syndrom), är en ärftlig sjukdom som kännetecknas av tumörer i bisköldkörtlarna, bukspottkörteln och hypofysen. Kliniska manifestationer inkluderar hyperparasitism och asymptomatisk hyperkalcemi.

ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.