Sjukdom börjar med en bokstav m

List Sjukdom – M

3 A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Multipel skleros är den vanligaste orsaken till förvärvad demyelinisering av centrala nervsystemet, vilket i huvudsak är en inflammatorisk process riktad mot myelinet i hjärnan och ryggmärgen.

Multipel organsvikt

Multipel organsvikt är ett patologiskt tillstånd som kännetecknas av en nedbrytning av kroppens anpassningsförmåga. Detta tillstånd åtföljs av allvarliga metabola störningar.

Multipel kemisk känslighetssyndrom

Multipel kemisk känslighetssyndrom (idiopatisk miljöintolerans) kännetecknas av aktuella, vaga symtom som tillskrivs exponering för lågkoncentrerade, kemiskt orelaterade ämnen som vanligtvis finns i miljön.

Multipel endokrin adenomatos

En hormonellt aktiv tumör i bukspottkörteln kan vara en av manifestationerna av multipel endokrin adenomatos (MEA) eller multipel endokrin neoplasi (MEN).

Multifokal ateroskleros

Multifokal ateroskleros är ett tillstånd där aterosklerotiska plack (fettavlagringar) bildas och utvecklas i olika artärer eller kärlregioner i kroppen samtidigt.

Mukopolysackaridoser hos barn. Symtom. Diagnostik. Behandling.

Mukopolysackaridoser (MPS) är ärftliga metabola sjukdomar som tillhör gruppen lysosomala lagringssjukdomar. Utvecklingen av ärftliga mukopolysackaridoser orsakas av dysfunktion hos lysosomala enzymer som är involverade i nedbrytningen av glykosaminoglykaner (GAG), viktiga strukturella komponenter i den intracellulära matrisen.

Mukopolysackaridos, typ IV. Orsaker. Symtom. Diagnostik. Behandling.

Mukopolysackaridos IV är en autosomalt recessiv progressiv genetiskt heterogen sjukdom som uppstår som ett resultat av mutationer i generna som kodar för galaktos-6-sulfatas (N-acetylgalaktosamin-6-sulfatas), vilket är involverat i metabolismen av keratansulfat och kondroitinsulfat, eller i beta-galaktosidasgenen (denna form är en allelisk variant av Gml gangliosidos), vilket leder till manifestationen av mukopolysackaridos IVA respektive mukopolysackaridos IVB.

Mukopolysackaridos, typ III. Orsaker till sjukdom. Symtom. Diagnostik. Behandling.

Mukopolysackaridos typ III är en genetiskt heterogen grupp av sjukdomar som ärvs autosomalt recessivt. Det finns fyra nosologiska former, som skiljer sig åt i svårighetsgraden av kliniska manifestationer och primär biokemisk defekt.

Mukopolysackaridos, typ II. Orsaker. Symtom. Diagnostik. Behandling.

Mukopolysackaridos typ II är en X-länkad recessiv sjukdom som orsakas av minskad aktivitet hos lysosomalt iduronat-2-sulfatas, vilket är involverat i metabolismen av glykosaminoglykaner. Mukopolysackaridos II kännetecknas av progressiva psykoneurologiska störningar, hepatosplenomegali, hjärt-lungsjukdomar och bendeformiteter. Hittills har två fall av sjukdomen hos flickor beskrivits, associerade med inaktivering av den andra, normala, X-kromosomen.

Mukopolysackaridos, typ I. Orsaker. Symtom. Diagnostik. Behandling.

Mukopolysackaridos typ I är en autosomal recessiv sjukdom som orsakas av minskad aktivitet av lysosomalt alfa-iduronidas, vilket är involverat i metabolismen av glykosaminoglykaner. Sjukdomen kännetecknas av progressiva störningar i de inre organen, skelettet, psykoneurologiska och hjärt-lungsjukdomar.

Mukopolysackaridos typ VII. Orsaker. Symtom. diagnos. Behandling.

Mukopolysackaridos VII är en autosomalt recessiv progressiv sjukdom som orsakas av minskad aktivitet av lysosomalt beta-D-glukuronidas, vilket är involverat i metabolismen av dermatansulfat, heparansulfat och kondroitinsulfat.

Mukopolysackaridos typ VI. Orsaker. Symtom. Diagnostik. Behandling av sjukdomen.

Mukopolysackaridos typ VI är en autosomal recessiv sjukdom som kännetecknas av svåra eller milda kliniska symtom; den liknar Hurlers syndrom men skiljer sig från det genom att intelligensen bevaras.

Mukopolysackaridos typ IX. Orsaker till sjukdom. Symtom. Diagnostik. Behandling av sjukdomen.

Mukopolysackaridos typ IX är en extremt sällsynt form av mukopolysackaridos. Hittills finns det en klinisk beskrivning av en patient, en 14-årig flicka.

Mukokutant lymfonodulärt syndrom (Kawasakis sjukdom)

Mukokutant lymfodulärt syndrom (akut infantil febril kutan-mukosal-glandulär syndrom, Kawasakis sjukdom, Kawasakis syndrom) är en akut systemisk sjukdom som kännetecknas av morfologiskt dominerande lesioner i medelstora och små artärer med utveckling av destruktiv-proliferativ vaskulit identisk med nodulär polyarterit, och kliniskt av feber, förändringar i slemhinnor, hud, lymfkörtlar och eventuella lesioner i kranskärls- och andra viscerala artärer.

Mukokeler i bihålorna. Orsaker. Symtom. Diagnostik. Behandling.

Mucocele i bihålorna är en unik retentionssäckliknande cysta i en bihåla, bildad som ett resultat av utplåning av näsans utsöndringskanal och ansamling av slem och hyalinsekret inuti bihålan, såväl som element av epitelial deskvamation.

Mukoceler i ögat

En mucocele i ögat utvecklas när dräneringen av normala sinusekret störs på grund av infektion, allergi, skada eller medfödd förträngning av dräneringsvägarna.

Mukoceler

En mucocele är en cysta eller blåsa som bildas på grund av en ansamling av mucin i talg- eller spottkörtlarna.

Mucinös karcinom. Orsaker. Symtom. diagnos. Behandling.

Mucinöst karcinom (syn. mucinöst ekkrin karcinom) är en sällsynt, låggradig primär karcinom i svettkörtlar. Den förekommer dubbelt så ofta hos män.

Motoneurons sjukdomar

Motorneuronsjukdomar kännetecknas av stadigt progressiv degeneration av kortikospinalvägarna, främre hornneuroner, bulbära motorkärnor eller en kombination av dessa lesioner. Vad orsakar motorneuronsjukdom? Symtom på motorneuronsjukdom. Diagnos av motorneuronsjukdom. Behandling av motorneuronsjukdom

Motivering för antibiotikaprofylax av infektiösa komplikationer vid större ledkirurgi

Ökningen av antalet operationer på stora leder, bristen på tillräckligt materiellt stöd för kliniker och antagningen av otillräckligt utbildad personal till interventioner tillåter oss inte att utesluta utvecklingen av den mest formidabla postoperativa komplikationen - periimplantatinfektion.