List Sjukdom – M

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z

Rozsa (engelska erysipelas.) - infektiös humant sjukdom orsakad av beta-hemolytiska streptokocker grupp A och uppträder vid akut (primär) eller kroniska (återkommande) form med uttalade symptom på förgiftning och fokal serös eller serös-hemorragisk inflammation i huden (slemhinnor).

Mucopolysackaridos, typ III - genetiskt heterogen grupp av sjukdomar som ärva av autosomal recessiv typ. Det finns fyra nosologiska former som skiljer sig i graden av manifestation av kliniska manifestationer och den primära biokemiska defekten.

Mukopolysackaridos typ I - en autosomal recessiv sjukdom som uppstår som ett resultat av minskad aktivitet av det lysosomala aL-iduronidazy, vilket är involverat i metabolismen av glykosaminoglykaner. Sjukdomen kännetecknas av progressiva störningar från de inre organen, bensystemet, psykoneurologiska och kardiopulmonala störningar.

En mucocele är en cysta eller blåsa som bildas på grund av en ansamling av mucin i talg- eller spottkörtlarna.

Motoneuronsjukdomar kännetecknas av en stadigt framskridande degenerering av kortikospinalvägar, främre hornneuroner, tabloidmotorkärnor eller en kombination av dessa lesioner. Vad orsakar motor neuron sjukdom? Symtom på motor neuron sjukdom. Diagnos av motor neuron sjukdom. Behandling av motor neuron sjukdom

Ett vanligt fenomen i samband med nervförtjockning i den intertarsala och metatarsophalangeala regionen i den nedre extremiteten, den har många namn, varav ett är Mortons neurom i foten.

Syndrom Morgagni-Stewart-Morel karakteriseras av förtjockning av den inre plattan den främre delen (frontal hyperostos), allmän fetma med en markerad andra haka och fett förkläde, vanligen utan banden sträcka huden, ofta intrakraniell hypertension, störningar av menstruationscykeln, hirsutism, svår huvudvärk främst frontal och occipital lokalisering, försvagning av minne, depression, diabetes mellitus.
Adams sjukdom (MAC) - synkope utvecklar asystoli i bakgrunden, följt av utvecklingen av akut cerebral ischemi. Oftast förekommer hos barn med AV-block grad II-III och sjuka sinus syndrom med kammarfrekvens på mindre än 70-60 per minut hos spädbarn och 45-50 - hos äldre barn.
Monokris är en medfödd anomali som kännetecknas av närvaron av endast en testikel. Med monarkismen, tillsammans med avsaknaden av en testikel, utvecklas inte bifogandet och vas deferenserna. Den motsvarande hälften av pungen är hypoplastisk.
Mononukleos - en akut virussjukdom som du fortfarande kan möta under namnet "Filatovs sjukdom", orsakas av Epstein-Barr-viruset. Trots det faktum att många inte har hört talas om en sådan sjukdom, har nästan varje vuxen person i sin barndom haft det. Barn från tre till femton år är mest mottagliga för mononukleos.

Mononeuropati innebär en kränkning av känslighet och svaghet i zonen för innervation av den drabbade nerven eller nerverna. Diagnosen görs enligt den kliniska bilden, men den bör bekräftas genom elektrodiagnostiska tester.

Med monoklonal gammopati av obestämd natur produceras M-protein av icke-maligna plasmaceller i frånvaro av andra manifestationer av multipelt myelom. Förekomsten av monoklonal gammopati av osäker karaktär (MGNH) ökar med åldern, från 1% hos personer i åldern 25 år och 4% hos personer som är äldre än 70 år.

Molluscum contagiosum är en dermatos av barn, särskilt de som besöker barnens institutioner. Detta är en mycket smittsam sjukdom, har en viral etiologi.

Smittsam blötdjur är en kronisk viral dermatos, som i huvudsak observeras hos barn. Det ämne som orsakar sjukdomen är molluscus contagiosum virus som anses vara patogena bara för människor och överförs antingen genom direktkontakt (hos vuxna - ofta genom sexuellt umgänge), eller indirekt med hjälp av generella hygienartiklar (svampar, svampar, handdukar, etc.).

Vad är MODY-diabetes? Detta är en ärftlig form av diabetes i samband med patologin för insulinproduktion och överträdelsen av glukosmetabolism i kroppen i ung ålder (upp till 25 år).

Fetma representerar onormal ökning i kroppsvikt på grund av överdriven ackumulering av fettvävnad är en oberoende kronisk sjukdom och samtidigt - den viktigaste riskfaktorn för insulinberoende diabetes mellitus, arteriell hypertoni, ateroskleros, gallstenssjukdom och vissa cancerformer.
Paroxysmal nattlig hemoglobinuri (APG) är en sällsynt sjukdom (orphanic). Dödligheten i paroxysmal nattlig hemoglobinuri är ca 35% inom 5 år efter sjukdomsuppkomsten.
För närvarande ses i medicinsk praxis om 100 arter av polyneuropati. Idiopatisk inflammatorisk polyneuropati är sällsynta former av polyneuropati, så det är mycket viktigt att känna till dessa former för att kunna korrekt diagnostisera och, viktigast av allt, snabbt och adekvat behandling, eftersom dessa sjukdomar i de flesta fall har en progressiv kurs alltid leder till funktionshinder och i vissa av fall till döds.
I början av det tredje årtusendet är äggstockscancer (OC) en av de allvarligaste cancersjukdomarna. Ovarian cancer är den ledande orsaken till död hos cancerpatienter, som upptar tredje platsen i onkogynekologisk patologi. I cancerfrekvensstrukturen tar äggstockstumörer 5-7 platser, som står för 4-6% av maligna tumörer hos kvinnor.
Mobius syndrom är en mycket sällsynt medfödd sporadisk anomali.

ILive-portalen ger inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.
Informationen som publiceras på portalen är endast referens och bör inte användas utan att konsultera en specialist.
Läs noggrant regler och policy på webbplatsen. Du kan också kontakta oss!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Alla rättigheter förbehållna.