
Allt iLive-innehåll är mediekontrollerat eller faktiskt kontrollerat för att säkerställa så mycket faktuell noggrannhet som möjligt.
Vi har strikta sourcing riktlinjer och endast länk till välrenommerade media webbplatser, akademiska forskningsinstitut och, när det är möjligt, medicinsk peer granskad studier. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2] etc.) är klickbara länkar till dessa studier.
Om du anser att något av vårt innehåll är felaktigt, omodernt eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck på Ctrl + Enter.
Hepaforte
Medicinsk expert av artikeln
Senast recenserade: 04.07.2025

Gepaforte används vid leversjukdomar. Det är ett lipotropiskt medel.
Fosfolipiderna i läkemedlet har liknande kemisk struktur som interna humana fosfolipider, men samtidigt är de överlägsna dessa eftersom de innehåller mer fleromättade fettsyror. Dessa molekyler är huvudsakligen inbäddade i cellväggsstrukturerna och förenklar processen att återställa skadad levervävnad.
ATC-klassificering
Aktiva ingredienser
Farmakologisk grupp
Farmaceutisk effekt
Indikationer Hepaforte
Det används för följande sjukdomar:
- degeneration av fettlever;
- hepatit i aktiv eller kronisk fas;
- levercirros;
- psoriasis;
- pre- eller postoperativ behandling hos personer som har genomgått kirurgi i gallblåsan eller levern;
- leverförgiftning;
- toxicos som utvecklas under graviditeten;
- strålningsförgiftning.
Släpp formulär
Läkemedlet frisätts i kapslar - 10 stycken inuti en cellplatta. Det finns 3 sådana plattor i en förpackning.
Farmakodynamik
Vid levercellsskador på grund av alkohol, virus och giftiga komponenter bidrar fosfolipider till att utveckla en hepatoprotektiv effekt. Hastigheten för inträde och utsöndring av ämnen inuti cellerna ökar, och förbättrar även leverns metaboliska processer och återställer enzymsystemen.
Fosfolipider reglerar lipoproteinmetabolismen och påverkar därigenom de störda processerna i fettmetabolismen. I detta fall omvandlas kolesterol med neutrala fetter till former som är lämpliga för transport (särskilt på grund av HDL:s ökade förmåga att binda kolesterol) och genomgår sedan efterföljande oxidation. Under utsöndringen av fosfolipider genom gallgången minskar det litogena indexet och gallan stabiliseras.
Komplexet av olika vitaminer har följande egenskaper:
- Niacinamid har hypolipidemisk aktivitet och förhindrar omvandling av fettlever;
- Pyridoxin, som är ett koenzym, är involverat i fosfolipid-, protein- och aminosyrametabolism;
- Tiamin är involverat i kolhydratmetabolismen;
- Riboflavin fungerar som en kofaktor för ett stort antal respiratoriska enzymer;
- Tokoferol har en antioxidativ effekt på cellväggarna och förhindrar oxidation av omättade fettsyror.
Farmakokinetik
Efter oralt intag av läkemedlet absorberas över 90 % av fosfolipiderna genom mag-tarmkanalen.
Huvuddelen av läkemedlet bryts ner och bildar grundämnet 1 acyl-LYSO-fosfatidylkolin. Samtidigt omvandlas 50 % av detta grundämne till fleromättat fosfatidylkolin i tunntarmen. Därefter överförs denna komponent, i kombination med HDL, till levern. Plasmavärden för Cmax-fosfolipider noteras efter 6 timmar.
Metaboliska processer sker i njurarna och levern.
Utsöndring sker huvudsakligen med avföring. En mindre del utsöndras med urin.
Dosering och administrering
Inledningsvis tas Gepaforte i en portion om 2 kapslar 3 gånger om dagen. Underhållsdosen är 1 kapsel 3 gånger om dagen. Kapslarna sköljs ner med en liten mängd vanligt vatten och tas i samband med mat.
Behandlingens varaktighet beror på dess effektivitet och sjukdomens art. Den varar vanligtvis minst 90 dagar.
Vid psoriasis varar behandlingscykeln 14 dagar; läkemedlet används i kombination med standardmedel som används vid behandling av denna patologi.
Använd Hepaforte under graviditet
Läkemedlet kan användas under amning eller graviditet på läkares ordination.
Kontra
Huvudsakliga kontraindikationer:
- allvarlig personlig intolerans i samband med läkemedlets element;
- empyem som påverkar gallblåsan;
- kolestas eller nefrolitiasis;
- sår i mag-tarmkanalen i den aktiva utvecklingsfasen.
Bieffekter Hepaforte
Läkemedlet tolereras i allmänhet utan komplikationer. Endast i sällsynta fall observeras följande biverkningar:
- illamående, magbesvär, mörkgul urin, diarré och uppblåsthet;
- tecken på intolerans, klåda, epidermalt utslag och urtikaria.
Överdos
Potentiering av biverkningar är möjlig, liksom uppkomsten av kräkningar, diarré och illamående. Långvarig administrering i stora doser kan provocera utvecklingen av polyneuropati.
Interaktioner med andra droger
Det är nödvändigt att ta hänsyn till närvaron av vitaminer i läkemedlets sammansättning - för att förhindra eventuell vitaminförgiftning vid användning av andra multivitaminprodukter.
Tokoferolacetat förstärker aktiviteten hos steroider och NSAID-preparat (prednisolon med natriumdiklofenak, samt ibuprofen). Därför är det förbjudet att kombinera detta vitamin med substanser som uppvisar en alkalisk effekt (trometamol eller natriumbikarbonat), såväl som med silver- eller järnläkemedel och indirekta antikoagulantia (detta inkluderar neodikumarin med dikumarin).
Pyridoxinhydroklorid kan minska effekten av levodopa, samt försvaga de toxiska symtomen som uppstår vid användning av isoniazid och andra antituberkulosmedel. Vitaminet förstärker även effekten av diuretika. Penicillamin, isoniazid, såväl som immunsuppressiva medel, hydralazin med pyrazinamid och östrogener (inklusive östrogeninnehållande orala preventivmedel) är pyridoxinantagonister eller förstärker dess utsöndring via njurarna.
Riboflavin är inte kompatibelt med streptomycin, och dessutom försvagar det effekten av antibakteriella medel (doxycyklin, linkomycin med oxytetracyklin och tetracyklin med erytromycin). Tricykliska antidepressiva och amitriptylin med imipramin saktar ner riboflavins metaboliska processer.
Tiamin kan minska den curareliknande effekten. Antacida hämmar absorptionen av vitaminet. Inaktivering av tiamins effekt sker under inverkan av 5-fluorouracil, eftersom den senare uppvisar en konkurrensmässig avmattning i fosforyleringsprocesserna av vitaminet med efterföljande bildning av tiaminpyrofosfat.
Eftersom kolestyramin minskar absorptionen av niacinamid bör ett intervall på 4–6 timmar observeras mellan administreringarna.
Rifampicin försvagar bindningen av bilirubin och ökar dess proteinsyntes.
Paracetamol minskar serumtransaminasnivåerna.
Förvaringsförhållanden
Gepaforte ska förvaras utom räckhåll för barn. Temperaturvärden - högst 25 °C.
Hållbarhetstid
Gepaforte kan användas i 24 månader från försäljningsdatumet för läkemedlet.
Ansökan för barn
Gepaforte kan användas av ungdomar över 12 år.
Analoger
Analoger av läkemedlet är Hepatosan, Laennec, Progepar, Maxar med Hepatoclin, Livenciale med Orniliv, och utöver detta, Gepafor, Livolact, Hepatrin med liponsyra och Dipana.
Populära tillverkare
Uppmärksamhet!
För att förenkla uppfattningen av information, är denna instruktion för användning av läkemedlet "Hepaforte" översatt och presenterat i en speciell form på grundval av officiella instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet. Före användning läs anteckningen som kom direkt till medicinen.
Beskrivning tillhandahålls för informationsändamål och är inte en guide till självläkning. Behovet av detta läkemedel, syftet med behandlingsregimen, metoder och dos av läkemedlet bestäms enbart av den behandlande läkaren. Självmedicinering är farlig för din hälsa.